가족성 황반변성

가족성 황반변성은 망막 색소 침착의 변화를 일으키는 유전 질환입니다. 눈의 각막에 노란색 반점으로 나타나며 유전적 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다.

가족성 황반변성의 원인은 완전히 이해되지 않았지만, 여러 요인이 발병에 기여할 수 있습니다. 유전, 눈 부상, 나이, 유전 질환, 당뇨병, 비만, 고혈압, 고콜레스테롤 등이 있습니다.

담석 변성은 아동기 또는 성인기에 시작될 수 있으며 시간이 지남에 따라 진행될 수 있습니다. 증상으로는 시야가 흐려지거나 변경되고, 사물의 선명도가 떨어지며, 윤곽이 흐려지고 눈앞이 어두워지며, 그림자나 대비를 인식하기 어려워집니다.

가족성 황반변성의 치료에는 식이 요법, 규칙적인 운동, 콜레스테롤 및 혈압 조절, 피하는 등의 위험 요인 교정이 포함됩니다.

**황반변성은 유전적입니다**(퇴행성 및 유전성 황반변성, 라틴어 degeneratio maculeafamiliaris, 프랑스어 dégénérescent de la maculationfamiliis, 독일 Familienfältelkrankheit)는 망막 이영양증의 한 형태로 유리체 망막 질환 중 가장 흔합니다. 시야가 좁아지는 일반적인 원인. 질병의 발병은 유전의 영향을 받지만 통계적으로 여성은 더 자주 아프게 됩니다. 질병이 시작될 때에는 안경이 필요하지 않을 수도 있지만, 질병이 진행됨에 따라 안경에 비치는 이미지가 점점 흐려지고 가까운 사물만 보일 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 질병이 급속히 진행되는 경우에만 나타나는 경우가 많습니다. 진행성 형태는 모든 연령의 환자에서 발생하며, 대부분 50세 이후에 발생하는 반면, 황반 변성은 영유아에서는 거의 발견되지 않습니다(이 기준에 따라 놀라울 정도로 다양한 반점이 관찰될 수 있기 때문입니다).

=== 병리학적 해부학 === 영양 장애 과정의 주요 특징은 망막 병변의 중심(황반) 국소화입니다. 중심 시야를 차지하는 황반 영역의 공간은 황반에 위치하므로 이 망막 병변의 또 다른 이름은 "황반 이영양증"입니다. 감염 정도는 작고 무작위로 흩어져 있는 노란색 반점으로 시작하여 점차 합쳐지면서 변색됩니다.