Familiäre Makuladegeneration

Die familiäre Makuladegeneration ist eine Erbkrankheit, die zu Veränderungen der Pigmentierung der Netzhaut führt. Es erscheint als gelber Fleck auf der Hornhaut des Auges und kann durch genetische Mutationen verursacht werden.

Die Ursachen der familiären Makuladegeneration sind nicht vollständig geklärt, aber mehrere Faktoren können zu ihrer Entstehung beitragen. Dies sind Vererbung, Augenverletzungen, Alter, genetische Störungen, Diabetes, Fettleibigkeit, Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel usw.

Eine Gallensteindegeneration kann bereits im Kindes- oder Erwachsenenalter beginnen und mit der Zeit fortschreiten. Zu den Symptomen können verschwommenes oder verändertes Sehen, verminderte Klarheit von Objekten, verschwommene Umrisse und Dunkelheit vor den Augen sowie Schwierigkeiten beim Erkennen von Schatten oder Kontrasten gehören.

Die Behandlung der familiären Makuladegeneration umfasst die Korrektur von Risikofaktoren wie Ernährung, regelmäßige Bewegung, Kontrolle von Cholesterin und Blutdruck sowie Vermeidung

**Die Makuladegeneration ist erblich bedingt** (Degeneration und hereditäre Makuladegeneration; lateinisch degeneratio maculea Familiaris, französisch dégénéreszenz de la Maculation Familiaris, deutsch Familienfältelkrankheit) ist eine Form der Netzhautdystrophie, die die häufigste der vitreoretinalen Erkrankungen ist. Krankheiten und a häufige Ursache für eine Verengung des Gesichtsfeldes. Die Entwicklung der Krankheit wird durch die Vererbung beeinflusst, statistisch gesehen erkranken Frauen jedoch häufiger. Zu Beginn der Krankheit benötigt eine Person möglicherweise keine Brille, aber mit fortschreitender Krankheit wird das Bild auf der Brille immer unschärfer und es sind nur noch Objekte in der Nähe zu sehen. Allerdings tritt dieses Symptom häufig erst bei schnellem Fortschreiten der Erkrankung auf. Die progressive Form tritt bei Patienten jeden Alters auf, am häufigsten nach dem 50. Lebensjahr, während die Makuladegeneration bei Säuglingen und Kindern selten festgestellt wird (da dieses Kriterium die Beobachtung einer phänomenalen Vielfalt an Flecken ermöglicht).

=== Pathologische Anatomie === Das Hauptmerkmal des dystrophischen Prozesses ist die zentrale (makulare) Lokalisierung von Netzhautläsionen. Der Raum der Makulazone, der das zentrale Sichtfeld einnimmt, liegt in der Makula, daher ein anderer Name für diese Netzhautläsion – „Makuladystrophie“. Der Befallsgrad beginnt mit kleinen, zufällig verstreuten gelben Flecken, die nach und nach verschmelzen und sich verfärben