Perheellinen silmänpohjan rappeuma

Perinnöllinen silmänpohjan rappeuma on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa muutoksia verkkokalvon pigmentaatiossa. Se näkyy keltaisena täplänä silmän sarveiskalvossa ja voi johtua geneettisistä mutaatioista.

Sukuperäisen silmänpohjan rappeuman syitä ei täysin ymmärretä, mutta useat tekijät voivat vaikuttaa sen kehittymiseen. Näitä ovat perinnöllisyys, silmävammat, ikä, geneettiset sairaudet, diabetes, liikalihavuus, verenpainetauti, korkea kolesteroli jne.

Sappikivien rappeuma voi alkaa jo lapsuudessa tai aikuisiässä ja edetä ajan myötä. Oireita voivat olla näön hämärtyminen tai muuttuminen, esineiden heikentynyt selkeys, epäselvät ääriviivat ja pimeys silmien edessä sekä vaikeudet tunnistaa varjoja tai kontrasteja.

Sukuperäisen silmänpohjan rappeuman hoitoon kuuluu riskitekijöiden korjaaminen, kuten ruokavalio, säännöllinen liikunta, kolesterolin ja verenpaineen hallinta sekä välttäminen.

**Perinnöllinen silmänpohjan rappeuma** (rappeuma ja perinnöllinen silmänpohjan rappeuma; latinaksi degeneratio maculea familiaris, ranskaksi dégénérescence de la maculation familiaris, saksaksi Familienfältelkrankheit) on verkkokalvon dystrofian muoto, joka on yleisin lasikalvon sairauksista. syynä näkökentän kaventumiseen. Taudin kehittymiseen vaikuttaa perinnöllisyys, mutta tilastollisesti naiset sairastuvat useammin. Sairauden alussa ihminen ei välttämättä tarvitse silmälaseja, mutta taudin edetessä kuva niissä hämärtyy ja vain lähellä olevat esineet näkyvät. Tämä oire ilmenee kuitenkin usein vain taudin nopean etenemisen yhteydessä. Progressiivista muotoa esiintyy kaiken ikäisillä potilailla, useimmiten 50 vuoden iän jälkeen, kun taas silmänpohjan rappeumaa havaitaan harvoin imeväisillä ja lapsilla (koska tämä kriteeri mahdollistaa ilmiömäisen monimuotoisuuden havaitsemisen).

=== Patologinen anatomia === Dystrofisen prosessin pääpiirre on verkkokalvovaurioiden keskipiste (makulaarinen) lokalisaatio. Makulaarivyöhykkeen tila, joka sijaitsee keskeisellä näkökentällä, sijaitsee makulassa, joten tämän verkkokalvon vaurion toinen nimi - "makulaarinen dystrofia". Tartunnan aste alkaa pienillä, satunnaisesti hajallaan olevilla keltaisilla täplillä, jotka sulautuvat vähitellen ja kääntyvät