Családi makuladegeneráció

A familiáris makuladegeneráció egy örökletes betegség, amely a retina pigmentációjának megváltozását okozza. Sárga foltként jelenik meg a szem szaruhártyáján, és genetikai mutációk okozhatják.

A familiáris makuladegeneráció okai nem teljesen ismertek, de számos tényező hozzájárulhat a kialakulásához. Ezek az öröklődés, szemsérülések, életkor, genetikai rendellenességek, cukorbetegség, elhízás, magas vérnyomás, magas koleszterinszint stb.

Az epekő degeneráció már gyermekkorban vagy felnőttkorban elkezdődhet, és idővel előrehaladhat. A tünetek közé tartozhat a homályos vagy megváltozott látás, a tárgyak tisztaságának csökkenése, a körvonalak elmosódása és a szem előtti sötétség, valamint az árnyékok vagy kontrasztok felismerésének nehézségei.

A családi makuladegeneráció kezelése magában foglalja a kockázati tényezők korrigálását, mint például az étrend, a rendszeres testmozgás, a koleszterin és a vérnyomás szabályozása, valamint a

**A makuladegeneráció örökletes** (degeneráció és örökletes makuladegeneráció; latin degeneratio maculea familiaris, franciául dégénérescence de la maculation familiaris, németül Familienfältelkrankheit) a retina dystrophia egyik formája, amely a vitreoretinális betegségek közül a leggyakoribb. a látómező szűkülésének gyakori oka. A betegség kialakulását az öröklődés befolyásolja, de statisztikailag a nők gyakrabban betegszenek meg. A betegség kezdetén lehet, hogy az embernek nincs szüksége szemüvegre, de a betegség előrehaladtával a rajta lévő kép egyre homályosabb lesz, és csak a közelben lévő tárgyak láthatók. Ez a tünet azonban gyakran csak a betegség gyors progressziójával jelentkezik. A progresszív forma bármely életkorú betegeknél előfordul, leggyakrabban 50 éves kor után, míg csecsemőknél és gyermekeknél ritkán észlelhető makuladegeneráció (mivel ez a kritérium a foltok fenomenális változatosságát teszi lehetővé).

=== Patológiai anatómia === A dystrophiás folyamat fő jellemzője a retina léziók központi (macula) lokalizációja. A makula zóna tere, amely a központi látómezőt foglalja el, a makulában található, ezért ennek a retina elváltozásnak egy másik neve - „makula-dystrophia”. A fertőzöttség mértéke apró, véletlenszerűen elszórt sárga foltokkal kezdődik, amelyek fokozatosan összeolvadnak, elfordulnak.