家族性黄斑变性

家族性黄斑变性是一种遗传性疾病，会导致视网膜色素沉着的变化。它表现为眼睛角膜上的黄斑，可能是由基因突变引起的。

家族性黄斑变性的原因尚不完全清楚，但有几个因素可能导致其发生。这些是遗传、眼外伤、年龄、遗传性疾病、糖尿病、肥胖、高血压、高胆固醇等。

胆结石变性最早可以在儿童期或成年期开始，并随着时间的推移而进展。症状可能包括视力模糊或变化、物体清晰度下降、轮廓模糊和眼前黑暗，以及难以识别阴影或对比。

家族性黄斑变性的治疗包括纠正危险因素，例如饮食、定期锻炼、控制胆固醇和血压以及避免

**黄斑变性是遗传性的**（退化性和遗传性黄斑变性；拉丁语 degeneratio maculeaamilis、法语 dégénérescent de la maculationamilis、德语 Familienfältelkrankheit）是视网膜营养不良的一种形式，是最常见的玻璃体视网膜疾病。视野变窄的常见原因。这种疾病的发展受到遗传的影响，但据统计，女性患病率更高。疾病初期，人可能不需要戴眼镜，但随着疾病的进展，眼镜上的图像变得越来越模糊，只能看到附近的物体。然而，这种症状往往只有在疾病快速进展时才会出现。进行性形式发生在任何年龄的患者中，最常见的是 50 岁之后，而在婴儿和儿童中很少检测到黄斑变性（因为该标准允许观察到各种各样的斑点）。

=== 病理解剖 === 营养不良过程的主要特征是视网膜病变的中央（黄斑）定位。黄斑区的空间位于黄斑部，占据视野的中央，因此这种视网膜病变又被称为“黄斑营养不良”。侵染程度从随机散布的小黄色斑点开始，逐渐合并、转变