家族性黄斑変性症

家族性黄斑変性症は、網膜の色素沈着に変化を引き起こす遺伝性疾患です。それは目の角膜に黄色い斑点として現れ、遺伝子変異によって引き起こされる可能性があります。

家族性黄斑変性症の原因は完全には理解されていませんが、いくつかの要因がその発症に寄与している可能性があります。これらには、遺伝、目の怪我、年齢、遺伝的疾患、糖尿病、肥満、高血圧、高コレステロールなどが含まれます。

胆石変性は、幼少期または成人期に始まり、時間の経過とともに進行します。症状としては、視界がぼやけたり変化したり、物体の明瞭さが低下したり、輪郭がぼやけて目の前が暗くなったり、影やコントラストを認識しにくくなったりすることがあります。

家族性黄斑変性症の治療には、食事、定期的な運動、コレステロールや血圧の管理、回避などの危険因子の修正が含まれます。

**黄斑変性は遺伝性です** (変性と遺伝性黄斑変性; ラテン語では degeneratio maculea Familyis、フランス語では dégénérescent de la maculation familiais、ドイツ語では Familienfältelkrankheit) は、網膜硝子体疾患の中で最も一般的な網膜ジストロフィーの一形態です。視野が狭くなる一般的な原因。この病気の発症は遺伝の影響を受けますが、統計的には女性の方が病気になりやすいです。病気の初期には眼鏡は必要ないかもしれませんが、病気が進行するにつれて眼鏡上の像はますますぼやけ、近くの物体しか見えなくなります。ただし、この症状は病気が急速に進行した場合にのみ現れることがよくあります。進行型はあらゆる年齢の患者に発生し、最も多くは50歳以降に発生しますが、黄斑変性症は乳児や小児ではほとんど検出されません（この基準では驚くほど多様な斑点が観察されるため）。

=== 病理学的解剖学 === ジストロフィープロセスの主な特徴は、網膜病変が中心 (黄斑) に局在することです。視野の中心を占める黄斑帯の空間は黄斑内に位置しているため、この網膜病変は「黄斑ジストロフィー」という別名で呼ばれています。感染の程度は、ランダムに散在する小さな黄色の斑点から始まり、徐々に融合して変化します。