Familiaire Maculadegeneratie

Familiaire maculaire degeneratie is een erfelijke ziekte die veranderingen in de pigmentatie van het netvlies veroorzaakt. Het verschijnt als een gele vlek op het hoornvlies van het oog en kan worden veroorzaakt door genetische mutaties.

De oorzaken van familiale maculaire degeneratie zijn nog niet volledig bekend, maar verschillende factoren kunnen bijdragen aan de ontwikkeling ervan. Dit zijn erfelijkheid, oogletsel, leeftijd, genetische aandoeningen, diabetes, zwaarlijvigheid, hoge bloeddruk, hoog cholesterol, enz.

Galsteendegeneratie kan al in de kindertijd of volwassenheid beginnen en in de loop van de tijd toenemen. Symptomen kunnen zijn: wazig of veranderd zicht, verminderde helderheid van objecten, vage contouren en duisternis voor de ogen, en moeite met het herkennen van schaduwen of contrasten.

De behandeling van familiale maculaire degeneratie omvat het corrigeren van risicofactoren, zoals voeding, regelmatige lichaamsbeweging, het beheersen van cholesterol en bloeddruk, en het vermijden van

**Erfelijke maculaire degeneratie** (degeneratie en erfelijke maculaire degeneratie; Latijnse degeneratieatio maculea familis, Franse dégénérescentie de la maculation familis, Duitse Familienfältelkrankheit) is een vorm van retinale dystrofie, de meest voorkomende van de vitreoretinale ziekten. oorzaak van vernauwing van het gezichtsveld. De ontwikkeling van de ziekte wordt beïnvloed door erfelijkheid, maar statistisch gezien worden vrouwen vaker ziek. In het begin van de ziekte heeft iemand misschien geen bril nodig, maar naarmate de ziekte voortschrijdt, wordt het beeld erop steeds vager en zijn alleen voorwerpen in de buurt zichtbaar. Dit symptoom verschijnt echter vaak alleen bij snelle progressie van de ziekte. De progressieve vorm komt voor bij patiënten van elke leeftijd, meestal na de leeftijd van 50 jaar, terwijl maculaire degeneratie zelden wordt vastgesteld bij zuigelingen en kinderen (aangezien dit criterium een ​​fenomenale verscheidenheid aan vlekken mogelijk maakt).

=== Pathologische anatomie === Het belangrijkste kenmerk van het dystrofische proces is de centrale (maculaire) lokalisatie van retinale laesies. De ruimte van de maculaire zone, die het centrale gezichtsveld beslaat, bevindt zich in de macula, vandaar een andere naam voor deze retinale laesie - "maculaire dystrofie". De mate van besmetting begint met kleine, willekeurig verspreide gele vlekken, die geleidelijk samenvloeien en draaien