内耳道综合症

内耳道综合征或前庭皮质作用的外侧（侧腹侧）综合征（lat. Syndromum de apertura meti acustici Lateris crus medialis lentis）是一组由于内耳结构之间的连接受损而引起的神经系统疾病，脑干和皮质脑。他们可能会出现各种症状，包括头晕、失去平衡、听力和视力问题以及其他协调和平衡问题。

内耳道综合征的原因多种多样，但最常见的是脑损伤、感染、肿瘤、某些内耳疾病和毒性。头颈部器官手术造成的损伤也可能导致内听综合症。

内听道综合征的临床表现表现为失衡、头晕、恶心等症状。该综合征可能是由永久性脑肿瘤或脑外伤引起的。

内道综合症 - 这是什么？

内耳道综合征 (IACS) 是一种罕见疾病，约占世界人口的 1%，被归类为耳部和乳突的罕见疾病。有几种综合症的名称中包含这个术语。例如，SVSP 是多种众所周知但罕见的听力障碍之一，包括“成人急性耳聋”、“耳蜗神经炎”、梅尼埃综合征、第 VIII 对脑神经环绕神经病。这种疾病的严重程度各不相同：完全听力损失（失音）极为罕见；许多情况下是部分听力损失（cheirotenapia，感音神经性听力损失）。还存在局灶性聋哑，伴有听力下降或消失以及声音分离性失音。然而，在这种情况下，这种疾病和精神创伤之间存在联系。 SUSP 的病史和首次表现始于童年，一直持续到中年。最初的表现是前庭反应无力和不规则（头晕、情绪低落、烦躁、动作笨拙、眼前有斑点闪烁）。同时，可能会出现严重疲劳。首次主诉的发生通常与急性损伤、头部变冷或存在传染病有关。第一个主观感觉可能是