Síndrome del canal auditivo interno

El síndrome del canal auditivo interno o síndrome lateral (lateroventral) de acción vestibular-cortical (lat. Syndromum de apertura meati acustici lateralis crus medialis lentis) es un grupo de trastornos neurológicos que surgen debido al daño de las conexiones entre las estructuras del oído interno. tronco encefálico y corteza cerebral. Pueden presentar una variedad de síntomas, que incluyen mareos, pérdida de equilibrio, problemas de audición y visión, y otros problemas de coordinación y equilibrio.

Las causas del síndrome del canal auditivo interno pueden variar, pero las más comunes son lesiones cerebrales, infecciones, tumores, ciertas enfermedades del oído interno y toxicidad. El síndrome de audición interna también puede ocurrir como resultado de daños asociados con la cirugía en los órganos de la cabeza y el cuello.

El cuadro clínico del síndrome del conducto auditivo interno se manifiesta por síntomas como desequilibrio, mareos y náuseas. El síndrome puede ser causado por tumores cerebrales permanentes o lesiones cerebrales traumáticas.



Síndrome del meato interno: ¿qué es?

El síndrome del canal auditivo interno (SIAC) es una enfermedad rara que ocurre en aproximadamente el 1% de la población mundial y está clasificada como una enfermedad rara del oído y la apófisis mastoides. Existen varios síndromes que incluyen este término en su nombre. Por ejemplo, el SVSP es uno de varios trastornos auditivos bien conocidos, aunque raros: "sordera aguda en adultos", "neuritis coclear", síndrome de Meniere, que rodea la neuropatía del VIII par de nervios craneales. Este trastorno varía en gravedad: la pérdida auditiva completa (afonía) es extremadamente rara; hay muchos casos en los que la pérdida auditiva es parcial (queirotenapia, pérdida auditiva neurosensorial). También hay sordera focal con audición y voz disminuidas o ausentes: afonía disociativa. Sin embargo, en este caso existe una conexión entre el trastorno y el trauma mental. La historia y las primeras manifestaciones de SUSP comienzan en la infancia y continúan hasta la mediana edad. Las manifestaciones iniciales se caracterizan por debilidad e irregularidad de las reacciones vestibulares (mareos, disminución del estado de ánimo, irritabilidad, torpeza de movimientos, parpadeo de manchas ante los ojos). Al mismo tiempo, puede producirse una fatiga intensa. La aparición de las primeras molestias suele estar asociada a una lesión aguda, un enfriamiento de la cabeza o la presencia de una enfermedad infecciosa. Las primeras sensaciones subjetivas pueden