Kell est un antigène situé à la surface des érythrocytes (protéine membranaire) dont la présence permet de détecter les antisérums du groupe « K ». Actuellement (2012) plus de 340 antisérums différents de ce groupe sont connus dans le monde, qui sont trouvé dans le sang humain. Il s'agit d'une anomalie héréditaire assez rare de la structure antigénique de la membrane érythrocytaire, de sorte qu'il n'y a pas beaucoup de personnes possédant des antigènes Kell et un antisérum du système K dans les populations humaines. Ainsi, en Suisse, il ne dépasse pas 1%, aux États-Unis - environ 4,5%, et parmi la population noire, il existe une fréquence assez élevée d'individus Kell-positifs ; ils ont probablement un niveau de mutations plus élevé. De plus, le sang de nombreux porteurs de l'antigène K peut également provoquer une allo-immunisation chez les femmes enceintes Rh négatif, et afin d'éviter la maladie hémolytique du nouveau-né, une thérapie transfusionnelle avec des globules rouges iso-hémolytiques intravasculaires est recommandée à ces mères pendant la grossesse. . L'antigène de Kell, associé à un risque élevé de complications hémolytiques chez les nouveau-nés, est déterminé par les globules rouges maternels 36 à 48 heures après le 9e mois de grossesse. Le diagnostic des antigènes ABO, D et Rhc(RhD) est réalisé : - _par le sang._ La présence de l'antigène ABO est indiquée par un résultat de test positif, exprimé dans certains cas comme faiblement positif, en présence de titres élevés de complément d'antiglobuline ou un titre élevé d'haptène, c'est-à-dire lorsqu'on essaie de transfuser des sérums isohémagglutinants à toutes les personnes ayant une réaction positive à l'antiglo