Kell é um antígeno localizado na superfície dos eritrócitos (proteína de membrana), cuja presença permite detectar anti-soros do grupo “K”. Atualmente (2012) são conhecidos no mundo mais de 340 anti-soros diferentes desse grupo, que são encontrado no sangue humano. Esta é uma anomalia hereditária bastante rara da estrutura antigênica da membrana eritrocitária, portanto não há muitas pessoas com antígenos Kell e anti-soro do sistema K nas populações humanas. Assim, na Suíça não ultrapassa 1%, nos EUA - cerca de 4,5%, e entre a população negra há uma frequência bastante elevada de indivíduos Kell-positivos, provavelmente apresentam um nível mais elevado de mutações. Além disso, o sangue de muitos portadores do antígeno K também pode causar aloimunização em gestantes Rh negativo e, para evitar doença hemolítica do recém-nascido, a terapia transfusional com hemácias iso-hemolíticas intravasculares é recomendada para essas mães durante a gravidez . O antígeno Kell, associado a um alto risco de complicações hemolíticas em recém-nascidos, é determinado pelos glóbulos vermelhos maternos 36–48 horas após o 9º mês de gravidez. O diagnóstico dos antígenos ABO, D e Rhc(RhD) é realizado: - _pelo sangue._ A presença do antígeno ABO é indicada por um resultado de teste positivo, expresso em alguns casos como fracamente positivo, na presença de títulos elevados de complemento de antiglobulina ou alto título de hapteno, ou seja, ao tentar transfundir soros isohemaglutinantes para todas as pessoas com reação positiva ao antiglo