Kell is een antigeen dat zich op het oppervlak van erytrocyten (membraaneiwit) bevindt, waarvan de aanwezigheid het mogelijk maakt antisera van groep "K" te detecteren. Momenteel (2012) zijn er in de wereld meer dan 340 verschillende antisera van deze groep bekend, die gevonden in menselijk bloed. Dit is een vrij zeldzame erfelijke afwijking van de antigene structuur van het erytrocytmembraan, dus er zijn niet veel mensen met Kell-antigenen en K-systeem-antiserum in menselijke populaties. In Zwitserland bedraagt het dus niet meer dan 1%, in de VS ongeveer 4,5%, en onder de zwarte bevolking is er een vrij hoge frequentie van Kell-positieve individuen; ze hebben waarschijnlijk een hoger niveau van mutaties. Bovendien kan bloed van veel dragers van het K-antigeen ook alloimmunisatie veroorzaken bij Rh-negatieve zwangere vrouwen, en om hemolytische ziekte bij de pasgeborene te voorkomen, wordt aan dergelijke moeders tijdens de zwangerschap transfusietherapie met intravasculaire iso-hemolytische rode bloedcellen aanbevolen. . Kell-antigeen, geassocieerd met een hoog risico op hemolytische complicaties bij pasgeborenen, wordt 36-48 uur na de 9e maand van de zwangerschap bepaald door de rode bloedcellen van de moeder. De diagnose van ABO-, D- en Rhc(RhD)-antigenen wordt uitgevoerd: - _door bloed._ De aanwezigheid van ABO-antigeen wordt aangegeven door een positief testresultaat, in sommige gevallen uitgedrukt als zwak positief, in aanwezigheid van hoge titers van antiglobulinecomplement of een hoge titer aan hapteen, dat wil zeggen bij pogingen om iso-hemagglutinerende serums te transfuseren aan alle mensen met een positieve reactie op antiglo