Myéloméningocystocèle

La myéloméningocystocèle (myéloméningocystocèle ; myélo- + méninges anat. méninges + bulle de kystis grec + renflement de kele, hernie) est une anomalie congénitale du tube neural, dans laquelle la saillie des méninges spinales et du tissu de la moelle épinière se produit par une anomalie de la colonne vertébrale.

Avec la myéloméningocèle, on observe une saillie herniée des méninges (méningocèle) ainsi que du tissu de la moelle épinière (myélocèle). Il en résulte la formation d'un kyste rempli de liquide céphalorachidien dans le dos du bébé. Le kyste est recouvert d'une fine membrane transparente.

La myéloméningocystocèle est un type de spina bifida, une anomalie congénitale de la colonne vertébrale et de la moelle épinière. Cette pathologie est souvent associée à une hydrocéphalie et peut entraîner divers troubles neurologiques. Un traitement chirurgical rapide est nécessaire pour prévenir les complications et l'invalidité du patient.

Myélomyélocystocystocèle (également connue sous le nom de myelokostacystocole (en latin) et myelamiyelocollacicolis, ce qui rend les désignations grecques incorrectes). Il s'agit d'une combinaison rare de deux défauts paramédians sous la peau de la cuisse : une saillie costaculaire (étirement anormal du fascia latéral de la cuisse) et une tubérosité bombée en forme de cloque dans le bassin postérieur. Le nom vient du grec « kyklos » (vessie) et du latin « coelus » (kyste). Souvent appelée « vessie périscope ».

Symptômes : Les symptômes peuvent inclure une maladresse et des troubles de la démarche pendant l'exercice associés à un renflement sous-cutané de microcraie dans la région iliaque. La veine sciatique, passant par l'angle entre les deux protubérances postérieures et les plus petites protubérances (généralement