Myelomeningocystokéla

Myelomeningocystokéla (myelomeningocystokéla; myelo- + anat. meninges meninges + řecky bublina kystis + vyklenutí kele, kýla) je vrozená vada neurální trubice, při které dochází defektem páteře k protruzi míšních mozkových plen a míšní tkáně.

U myelomeningokély je pozorován herniovaný výběžek mozkových blan (meningokéla) spolu s míšní tkání (myelokéla). To má za následek vznik cysty naplněné mozkomíšním mokem na zádech dítěte. Cysta je pokryta tenkou průhlednou membránou.

Myelomeningocystocele je typ spina bifida, vrozené vady páteře a míchy. Tato patologie je často kombinována s hydrocefalem a může vést k různým neurologickým poruchám. Včasná chirurgická léčba je nezbytná pro prevenci komplikací a invalidity pacienta.

Myelomyelocystocystocele (také známý jako myelokostacystocole (v latině) a myelamiyelocollacicolis, což činí řecká označení nesprávná). Jedná se o vzácnou kombinaci dvou paramediálních defektů pod kůží stehna: kostakulární protruze (abnormální natažení laterální fascie stehna) a vyboulený puchýřovitý tuberosita v zadní pánvi. Název pochází z řeckého „kyklos“ (močový měchýř) a latinského „coelus“ (cysta). Často se nazývá „periskopový měchýř“.

Příznaky: Příznaky mohou zahrnovat neobratnost a poruchu chůze během cvičení spojené s mikrokřídovou podkožní bouli v kyčelní oblasti. Sedací žíla, procházející úhlem mezi dvěma zadními výběžky a menšími výběžky (obvykle