Mielomeningocistocele

Il mielomeningocistocele (mielomeningocistocele; mielo- + anat. meninges meninges + greco kystis bubble + kele bulging, ernia) è un'anomalia congenita del tubo neurale, in cui la protrusione delle meningi spinali e del tessuto del midollo spinale avviene attraverso un difetto spinale.

Nel mielomeningocele si osserva una protrusione erniata delle meningi (meningocele) insieme al tessuto del midollo spinale (mielocele). Ciò provoca la formazione di una cisti piena di liquido cerebrospinale sulla schiena del bambino. La cisti è ricoperta da una sottile membrana trasparente.

Il mielomeningocistocele è un tipo di spina bifida, un difetto congenito della colonna vertebrale e del midollo spinale. Questa patologia è spesso associata all'idrocefalo e può portare a vari disturbi neurologici. Il trattamento chirurgico tempestivo è necessario per prevenire complicanze e disabilità del paziente.

Myelomyelocystocystocele (noto anche come myelokostacystocole (in latino) e myelamiyelocollacicolis, rendendo errate le designazioni greche). Si tratta di una rara combinazione di due difetti paramediani sotto la pelle della coscia: una protrusione costacolare (allungamento anomalo della fascia laterale della coscia) e una tuberosità rigonfia simile a una vescica nella pelvi posteriore. Il nome deriva dal greco "kyklos" (vescica) e dal latino "coelus" (cisti). Spesso chiamata “vescica periscopica”.

Sintomi: i sintomi possono includere goffaggine e disturbi nell'andatura durante l'esercizio associati a rigonfiamento sottocutaneo di microgesso nella regione iliaca. La vena sciatica, passando per l'angolo tra le due protuberanze posteriori e le protuberanze più piccole (solitamente