Przepuklina oponowo-rdzeniowych

Myelomeningocystocele (myelomeningocystocele; myelo- + anat. meninges meninges + pęcherzyk greckiego pęcherza + uwypuklenie kieli, przepuklina) to wrodzona anomalia cewy nerwowej, w której na skutek wady kręgosłupa dochodzi do wysunięcia opon mózgowo-rdzeniowych i tkanki rdzenia kręgowego.

W przypadku przepukliny oponowo-rdzeniowych obserwuje się przepuklinę opon mózgowo-rdzeniowych (meningocele) wraz z tkanką rdzenia kręgowego (myelocele). W rezultacie na plecach dziecka tworzy się cysta wypełniona płynem mózgowo-rdzeniowym. Torbiel pokryta jest cienką przezroczystą błoną.

Myelomeningocystocele to rodzaj rozszczepu kręgosłupa, wrodzonej wady kręgosłupa i rdzenia kręgowego. Patologia ta często łączy się z wodogłowiem i może prowadzić do różnych zaburzeń neurologicznych. Konieczne jest terminowe leczenie chirurgiczne, aby zapobiec powikłaniom i niepełnosprawności pacjenta.

Myelomyelocystocystocele (znany również jako myelokostacystocole (po łacinie) i myelamiyelocollacicolis, co powoduje, że greckie oznaczenia są nieprawidłowe). Jest to rzadkie połączenie dwóch wad paramedialnych znajdujących się pod skórą uda: występu kostnego (nieprawidłowego rozciągnięcia powięzi bocznej uda) i wypukłego, pęcherzowatego guzowatości w tylnej części miednicy. Nazwa pochodzi od greckiego „kyklos” (pęcherz) i łacińskiego „coelus” (cysta). Często nazywany „pęcherzem peryskopowym”.

Objawy: Objawy mogą obejmować niezręczność i zaburzenia chodu podczas wysiłku związane z mikrokredowym podskórnym wybrzuszeniem w okolicy biodrowej. Żyła kulszowa, przechodząca przez kąt pomiędzy dwoma tylnymi występami i mniejszymi występami (zwykle