Myelomeningozystozele

Myelomeningozystozele (Myelomeningozystozele; myelo- + anat. meninges meninges + griech. Kystis-Blase + Kele-Vorwölbung, Hernie) ist eine angeborene Anomalie des Neuralrohrs, bei der es durch einen Wirbelsäulendefekt zu einer Vorwölbung der Rückenmarkshäute und des Rückenmarksgewebes kommt.

Bei der Myelomeningozele kommt es zu einer Vorwölbung der Hirnhäute (Meningozele) und des Rückenmarksgewebes (Myelozele). Dies führt zur Bildung einer mit Liquor gefüllten Zyste auf dem Rücken des Babys. Die Zyste ist mit einer dünnen transparenten Membran bedeckt.

Die Myelomeningozystozele ist eine Art Spina bifida, ein angeborener Defekt der Wirbelsäule und des Rückenmarks. Diese Pathologie wird oft mit Hydrozephalus kombiniert und kann zu verschiedenen neurologischen Störungen führen. Eine rechtzeitige chirurgische Behandlung ist notwendig, um Komplikationen und Behinderungen des Patienten zu verhindern.

Myelomyelocystocystocele (auch bekannt als Myelokostacystocole (auf Lateinisch) und Myelamiyelocollacicolis, was die griechischen Bezeichnungen falsch macht). Hierbei handelt es sich um eine seltene Kombination von zwei paramedianen Defekten unter der Haut des Oberschenkels: einer Rippenvorwölbung (abnormale Dehnung der seitlichen Faszie des Oberschenkels) und einer vorgewölbten, blasenartigen Tuberositas im hinteren Becken. Der Name kommt vom griechischen „kyklos“ (Blase) und dem lateinischen „coelus“ (Zyste). Wird oft als „Periskopblase“ bezeichnet.

Symptome: Zu den Symptomen können Unbeholfenheit und Gangstörungen während des Trainings gehören, die mit einer subkutanen Mikrokreidevorwölbung im Beckenbereich einhergehen. Die Ischiasvene verläuft durch den Winkel zwischen den beiden hinteren Vorsprüngen und den kleineren Vorsprüngen (normalerweise).