Мієломенінгоцистоцеле

Мієломенінгоцистоцеле (myelomeningocystocele; мієло- + анат. meninges мозкові оболонки + грец. kystis міхур + kele вибухання, грижа) - це вроджена аномалія розвитку нервової трубки, при якій відбувається випинання спинномозкових оболонок і тканини спинного мозку через дефект позвону.

При мієломенінгоцелі спостерігається грижове випинання мозкових оболонок (менінгоцеле) разом із тканиною спинного мозку (мієлоцеле). Це призводить до утворення кісти, заповненої спинномозковою рідиною, на спині дитини. Кіста покрита тонкою прозорою оболонкою.

Мієломенінгоцистоцеле є одним із видів spina bifida – вродженого дефекту хребта та спинного мозку. Ця патологія часто поєднується з гідроцефалією і може призводити до різних неврологічними порушеннями. Своєчасне хірургічне лікування необхідне для запобігання ускладненням та інвалідизації пацієнта.

Мієломієлоцістоцістоцель (також відомі як мієлокостацистоколь (латиною) і миламієлоколлаціколіс, що робить неправильним грецькі позначення). Це рідкісна комбінація двох парамедіальних дефектів під шкірою стегна: костакулярне випинання (аномальне розтягування бічної фасції стегна) і бульчатий бугристий виступ, що вибухає, в задній поверхні таза. Назва походить від грецького "kyklos" (міхур) і латинського "coelus" (кіста). Нерідко називається «перископний сечовий міхур».

Симптоми: Симптоми можуть включати незручність та порушення ходи при навантаженні, пов'язане з мікрокремом підшкірною опуклістю в здухвинній ділянці. Сіднична вена, що проходить через кут між двох виступів заднього і меншого виступи (як правило,