Mielomeningocistocele

A mielomeningocistocele (mielomeningocistocele; mielo- + anat. meninges meninges + bolha kystis grega + abaulamento kele, hérnia) é uma anomalia congênita do tubo neural, na qual a protrusão das meninges espinhais e do tecido da medula espinhal ocorre através de um defeito espinhal.

Na mielomeningocele, é observada uma protrusão herniada das meninges (meningocele) juntamente com o tecido da medula espinhal (mielocele). Isso resulta na formação de um cisto cheio de líquido cefalorraquidiano nas costas do bebê. O cisto é coberto por uma fina membrana transparente.

A mielomeningocistocele é um tipo de espinha bífida, um defeito congênito da coluna e da medula espinhal. Esta patologia é frequentemente combinada com hidrocefalia e pode levar a vários distúrbios neurológicos. O tratamento cirúrgico oportuno é necessário para prevenir complicações e incapacidade do paciente.

Mielomielocistocistocele (também conhecida como mielokostacystocole (em latim) e mielamiyelocollacicolis, tornando as designações gregas incorretas). Esta é uma combinação rara de dois defeitos paramedianos sob a pele da coxa: uma protrusão costacular (alongamento anormal da fáscia lateral da coxa) e uma tuberosidade protuberante em forma de bolha na parte posterior da pelve. O nome vem do grego “kyklos” (bexiga) e do latim “coelus” (cisto). Freqüentemente chamada de “bexiga periscópica”.

Sintomas: Os sintomas podem incluir estranheza e distúrbios na marcha durante o exercício associados à protuberância subcutânea de microgiz na região ilíaca. A veia ciática, passando pelo ângulo entre as duas saliências posteriores e as saliências menores (geralmente