La fente faciale (prosoposchisis) est une malformation congénitale rare dans laquelle une fusion incomplète des structures faciales se produit au cours du développement embryonnaire.
Avec cette anomalie, il existe une fente (déchirure) dans les tissus de la partie supérieure ou inférieure du visage. La lèvre supérieure et le palais sont le plus souvent touchés. Moins fréquemment - la mâchoire inférieure et le menton. La fente peut être unilatérale ou bilatérale.
Les causes des fentes faciales ne sont pas tout à fait claires. On suppose que cela se produit en raison d'une violation de la fusion des excroissances du visage pendant la période de 4 à 7 semaines de grossesse. Le développement de l'anomalie peut être influencé par des facteurs génétiques, l'exposition à des toxines et des infections, ainsi que le manque de vitamines.
Le diagnostic des fentes faciales est réalisé par échographie dès les premiers stades de la grossesse. Après la naissance du bébé, un examen clinique est utilisé pour confirmer le diagnostic, ainsi qu'un scanner et une IRM pour évaluer l'étendue des lésions osseuses et des tissus mous.
Le traitement est principalement chirurgical. Les défauts sont éliminés par chirurgie plastique. Plusieurs étapes de correction chirurgicale sont souvent nécessaires à mesure que l'enfant grandit. Le pronostic est généralement favorable avec un traitement opportun et correct.