Gespleten gezichten

Gezichtsspleet (prosoposchisis) is een zeldzame aangeboren misvorming waarbij onvolledige versmelting van gezichtsstructuren optreedt tijdens de embryonale ontwikkeling.

Bij deze anomalie is er een kloof (scheur) in de weefsels van het bovenste of onderste deel van het gezicht. De bovenlip en het gehemelte worden het vaakst aangetast. Minder vaak - de onderkaak en kin. De kloof kan eenzijdig of bilateraal zijn.

De oorzaken van gezichtsspleten zijn niet helemaal duidelijk. Er wordt aangenomen dat dit optreedt als gevolg van een schending van de fusie van gezichtsuitgroeiingen tijdens de periode van 4-7 weken van de zwangerschap. De ontwikkeling van afwijkingen kan worden beïnvloed door genetische factoren, blootstelling aan toxines en infecties, en een gebrek aan vitamines.

De diagnose van gezichtsspleten wordt uitgevoerd door middel van echografie in de vroege stadia van de zwangerschap. Nadat de baby is geboren, wordt klinisch onderzoek gebruikt om de diagnose te bevestigen, evenals CT en MRI om de omvang van de bot- en zachte weefselschade te beoordelen.

De behandeling is voornamelijk chirurgisch. Defecten worden geëlimineerd met behulp van plastische chirurgie. Vaak zijn verschillende stadia van chirurgische correctie nodig naarmate het kind groeit. De prognose is over het algemeen gunstig bij tijdige en correcte behandeling.