La schisi facciale (prosoposchisi) è una rara malformazione congenita in cui si verifica la fusione incompleta delle strutture facciali durante lo sviluppo embrionale.
Con questa anomalia si verifica una fessura (lacrima) nei tessuti della parte superiore o inferiore del viso. Il labbro superiore e il palato sono più spesso colpiti. Meno comunemente: mascella inferiore e mento. La schisi può essere unilaterale o bilaterale.
Le cause delle schisi facciali non sono completamente chiare. Si presume che si verifichi a causa di una violazione della fusione delle escrescenze facciali durante il periodo di 4-7 settimane di gravidanza. Lo sviluppo di anomalie può essere influenzato da fattori genetici, esposizione a tossine e infezioni e mancanza di vitamine.
La diagnosi delle schisi facciali viene effettuata mediante ecografia nelle prime fasi della gravidanza. Dopo la nascita del bambino, viene utilizzato l'esame clinico per confermare la diagnosi, nonché la TC e la risonanza magnetica per valutare l'entità del danno alle ossa e ai tessuti molli.
Il trattamento è principalmente chirurgico. I difetti vengono eliminati utilizzando la chirurgia plastica. Spesso sono necessarie diverse fasi di correzione chirurgica man mano che il bambino cresce. La prognosi è generalmente favorevole con un trattamento tempestivo e corretto.