Die Gesichtsspalte (Prosoposchisis) ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der es während der Embryonalentwicklung zu einer unvollständigen Verschmelzung der Gesichtsstrukturen kommt.
Bei dieser Anomalie kommt es zu einer Spalte (Risse) im Gewebe des oberen oder unteren Teils des Gesichts. Am häufigsten sind Oberlippe und Gaumen betroffen. Seltener: Unterkiefer und Kinn. Die Spalte kann einseitig oder beidseitig sein.
Die Ursachen für Gesichtsspalten sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass es aufgrund einer Verletzung der Verschmelzung der Gesichtsauswüchse während der 4. bis 7. Schwangerschaftswoche auftritt. Die Entwicklung von Anomalien kann durch genetische Faktoren, die Exposition gegenüber Toxinen und Infektionen sowie einen Mangel an Vitaminen beeinflusst werden.
Die Diagnose von Gesichtsspalten erfolgt im Frühstadium der Schwangerschaft mittels Ultraschall. Nach der Geburt des Babys erfolgt eine klinische Untersuchung zur Bestätigung der Diagnose sowie CT und MRT zur Beurteilung des Ausmaßes der Knochen- und Weichteilschädigung.
Die Behandlung erfolgt überwiegend chirurgisch. Defekte werden durch plastische Chirurgie beseitigt. Mit zunehmendem Wachstum des Kindes sind oft mehrere Schritte der chirurgischen Korrektur erforderlich. Bei rechtzeitiger und korrekter Behandlung ist die Prognose im Allgemeinen günstig.