Az archasadék (prosoposchisis) egy ritka veleszületett rendellenesség, amelyben az embrionális fejlődés során az arcszerkezetek nem teljes fúziója következik be.
Ezzel az anomáliával az arc felső vagy alsó részének szöveteiben hasadék (szakadás) keletkezik. Leggyakrabban a felső ajak és a szájpadlás érintett. Ritkábban - az alsó állkapocs és az áll. A hasadék lehet egy- vagy kétoldali.
Az arcrepedés okai nem teljesen tisztázottak. Feltételezhető, hogy ez az arckinövések összeolvadásának megsértése miatt következik be a terhesség 4-7 hetében. Az anomáliák kialakulását genetikai tényezők, méreg- és fertőzésveszély, valamint vitaminhiány befolyásolhatja.
Az archasadékok diagnosztizálása ultrahanggal történik a terhesség korai szakaszában. A baba születése után klinikai vizsgálatot alkalmaznak a diagnózis megerősítésére, valamint CT-t és MRI-t a csont- és lágyrészkárosodás mértékének felmérésére.
A kezelés elsősorban sebészeti. A hibák kiküszöbölése plasztikai sebészettel történik. Gyakran a sebészi korrekció több szakaszára van szükség a gyermek növekedésével. A prognózis általában kedvező időben és megfelelő kezelés mellett.