Rozszczepione twarze

Rozszczep twarzy (prosoposchisis) jest rzadką wrodzoną wadą rozwojową, w której podczas rozwoju embrionalnego dochodzi do niepełnego zespolenia struktur twarzy.

W przypadku tej anomalii występuje rozszczep (łza) w tkankach górnej lub dolnej części twarzy. Najczęściej dotknięta jest górna warga i podniebienie. Rzadziej - dolna szczęka i podbródek. Rozszczep może być jednostronny lub obustronny.

Przyczyny rozszczepów twarzy nie są do końca jasne. Zakłada się, że dzieje się to z powodu naruszenia fuzji narośli twarzy w okresie 4-7 tygodnia ciąży. Na rozwój anomalii mogą mieć wpływ czynniki genetyczne, narażenie na toksyny i infekcje oraz brak witamin.

Rozpoznanie rozszczepów twarzy przeprowadza się za pomocą ultradźwięków we wczesnych stadiach ciąży. Po urodzeniu dziecka wykonuje się badanie kliniczne w celu potwierdzenia diagnozy, a także tomografię komputerową i rezonans magnetyczny w celu oceny stopnia uszkodzenia kości i tkanek miękkich.

Leczenie ma głównie charakter chirurgiczny. Wady eliminowane są za pomocą chirurgii plastycznej. Często w miarę wzrostu dziecka wymaganych jest kilka etapów korekcji chirurgicznej. Rokowanie jest na ogół korzystne, jeśli leczenie zostanie podjęte w odpowiednim czasie i prawidłowo.