Désinsertion rétinienne

Décollement de rétine : causes, symptômes et traitement

Le décollement de la rétine est une maladie oculaire grave pouvant entraîner une perte de vision, voire la cécité. Cela se produit lorsque la rétine se détache de la choroïde de l'œil, ce qui entraîne une perturbation de la nutrition des tissus et une dégénérescence. Il existe des décollements de rétine primaires et secondaires, qui peuvent être causés par des blessures, des processus inflammatoires, des tumeurs oculaires et d'autres raisons.

Le décollement primaire de la rétine est une dégénérescence de la rétine qui se produit en raison de changements liés à l'âge et d'autres facteurs tels que la myopie. Le décollement secondaire de la rétine, en revanche, peut être provoqué par des facteurs externes tels qu’une blessure ou une inflammation.

La pathogenèse du décollement de la rétine est qu'en cas de mouvements brusques, de stress physique ou de lésions oculaires, des défauts peuvent survenir dans la rétine dégénérative à travers laquelle le liquide du corps vitré pénètre dans l'espace sous-rétinien. En conséquence, et également en raison de la tension de la rétine, son détachement se produit. La couche pigmentaire rétinienne reste en place.

Les symptômes du décollement de la rétine peuvent inclure une détérioration soudaine de la vision, l'apparition d'un « nuage sombre » dû à la perte d'une partie du champ visuel et l'apparition d'étincelles, d'ombres ou de voiles devant les yeux. À l'ophtalmoscopie, la partie détachée de la rétine apparaît de couleur grisâtre ou bleu grisâtre et fait saillie dans le corps vitré sous la forme d'une formation relativement plate ou convexe. Sa surface est généralement inégale et pliée, et les vaisseaux de cette zone sont alambiqués et ont une couleur plus foncée. Dans la plupart des cas, un espace est visible dans la zone de décollement sous la forme d'une tache rouge vif de différentes tailles et formes.

La malnutrition de la rétine entraîne une dégénérescence supplémentaire et une diminution persistante de la vision pouvant aller jusqu'à la cécité. Par conséquent, le décollement de rétine doit être traité le plus tôt possible. Le traitement chirurgical vise à fermer ou limiter la déchirure de la rétine et peut donner une issue favorable si l'opération est réalisée tôt après le décollement primaire de la rétine.

Pour prévenir le décollement de la rétine, il est recommandé d'éviter le stress physique, le levage de charges lourdes et certains sports, comme la plongée, les sauts en hauteur et en longueur et la boxe. Il est également nécessaire de protéger vos yeux d’éventuels dommages, notamment au travail.

En conclusion, le décollement de rétine est une maladie oculaire grave pouvant entraîner une perte de vision et la cécité. Si des symptômes apparaissent, vous devez contacter immédiatement votre ophtalmologiste pour obtenir le diagnostic et le traitement corrects. Un traitement chirurgical réalisé tôt après un décollement primaire de la rétine peut donner une issue favorable. Cependant, prévenir l’apparition d’un décollement de rétine grâce à la prévention et à la protection des yeux constitue la meilleure approche pour maintenir la santé oculaire et la vision.

Le décollement de la rétine est un problème oculaire grave pouvant entraîner une perte de vision. Les décollements de rétine surviennent lorsque la connexion entre les nerfs et la rétine se rompt, provoquant un décollement de rétine. Si ce problème n’est pas traité rapidement, il peut conduire à la cécité. Voici une description plus détaillée du décollement de rétine :

**Décollement de rétine :** Le décollement de rétine (ablation) se produit lorsqu'il y a des ruptures dans l'attachement de la rétine au corps vitré ou à la choroïde. Ces pauses peuvent être temporaires ou permanentes. Elles peuvent survenir pour diverses raisons : tumeurs intraoculaires, lésions oculaires, processus iatrogènes, malnutrition. Des décollements simultanés sont également possibles, résultant d'une forte augmentation de la pression intracrânienne, par exemple avec une hémorragie dans l'orbite, une hémiplégie sévère.

Le processus de détachement est divisé en trois étapes : l'hémophtalmie, la séparation du réflexoïde fovéal et le détachement de l'ensemble de la feuille rétinienne, qui peut se produire soit spontanément, soit sous l'influence d'une influence mécanique, thermique, radiologique et électrique. Un décollement hémorragique se développe en quelques minutes chez les patients souffrant de tumeurs malignes et de silicose. Chez le nouveau-né, elle est observée secondairement à une asphyxie périnatale. Le décollement rétractable résulte d'un impact physique sur le globe oculaire, en particulier au niveau du pôle postérieur de l'œil. Le décollement aigu est toujours en état de régression du tableau ophtalmoscopique observé la veille. Il est possible de détecter un fil de décollement du corps vitré vers la rétine de plusieurs millimètres de long. Si le fil lacrymal repose librement dans le corps vitré et ne peut pas glisser sous son épithélium inférieur, le pronostic est favorable. Un décollement de rétine en mouvement est marqué par de grandes opacités dans le pôle inférieur du corps vitré, des opacités linéaires le long de la ligne dentée visible sur le cristallin du fond d'œil ; l'acuité visuelle tombe à 0,04. L'efficacité des tactiques chirurgicales n'est élevée que dans les trois premières heures suivant le développement d'une rétine décollée en raison de son état frais, tandis que l'acuité visuelle diminue à 0-0,1. Ultérieurement, des interventions chirurgicales sont réalisées dans des cas extrêmement rares.

Le pronostic de la rétinopathie du prématuré dépend de la durée de la maladie