La maladie de Sutton est une maladie génétique qui se manifeste par une perturbation des processus métaboliques dans le corps. Cela se produit en raison d’une mutation de gènes sur les chromosomes humains. La cause de la maladie est une violation de la synthèse des enzymes responsables de la dégradation des nutriments. Cela peut entraîner divers troubles métaboliques, par exemple une perturbation de la glande thyroïde ou du métabolisme.