Syndrome du noyau de Lewis

Le syndrome du noyau de Lewis, ou syndrome d'Hémiballus, fait référence à un groupe de troubles neurologiques associés à une altération du mouvement et du contrôle musculaire. Le nom du syndrome fait référence au contrôle altéré des muscles de chaque côté du tronc cérébral – un tel contrôle est nécessaire pour produire des mouvements corporels de base, ainsi que certains mouvements oculaires. Ce syndrome est également appelé « syndrome du noyau frontal ». Elle peut avoir de nombreuses causes, notamment diverses maladies neurogénétiques, lésions cérébrales, infections et autres problèmes médicaux. Dans cet article, nous parlerons des causes et des symptômes du syndrome du noyau de Lewis.

Tout d'abord, je voudrais dire que le syndrome du noyau de Lewis est l'une des manifestations d'un groupe de maladies unies par le terme « courant pyramidal » ou « maladies neurodégénératives ». Le syndrome d'hémiballisme est une paralysie des muscles de la langue et des muscles des deux hémisphères du cerveau. C'est-à-dire qu'une personne contrôle complètement le travail des muscles, mais ne peut pas les subordonner.

Les preuves du syndrome de Lewis ont été décrites pour la première fois en 1985 par le neurologue britannique Lewis. C'est lui qui a identifié les signes cliniques de cette maladie. Le syndrome de Lewis est souvent comparé à l'ataxie cérébelleuse progressive, dans laquelle se développent de multiples lésions graves des noyaux sous-corticaux du tronc cérébral. Mais la maladie de Lewis ne présente pas de signes spécifiques du cervelet, comme les pathologies des pyramides de Wernicke. Le syndrome de Lewis se développe en raison de la mort du nigronovstriocérébelleux