Lewis-Nucleus-Syndrom

Das Lewis-Nukleus-Syndrom oder Hemiballus-Syndrom bezeichnet eine Gruppe neurologischer Störungen, die mit eingeschränkter Bewegung und Muskelkontrolle einhergehen. Der Name des Syndroms bezieht sich auf die beeinträchtigte Kontrolle der Muskeln auf beiden Seiten des Hirnstamms – eine solche Kontrolle ist notwendig, um grundlegende Körperbewegungen sowie einige Augenbewegungen auszuführen. Dieses Syndrom wird auch „Frontalkernsyndrom“ genannt. Es kann viele Ursachen haben, darunter verschiedene neurogene Erkrankungen, Hirnverletzungen, Infektionen und andere medizinische Probleme. In diesem Artikel werden wir über die Ursachen und Symptome des Lewis-Kern-Syndroms sprechen.

Zunächst möchte ich sagen, dass das Lewis-Kern-Syndrom eine der Erscheinungsformen einer Gruppe von Krankheiten ist, die unter dem Begriff „Pyramidenstrom“ oder „neurodegenerative Erkrankungen“ zusammengefasst werden. Beim Hemiballismus-Syndrom handelt es sich um eine Lähmung der Zungenmuskulatur und der Muskeln beider Gehirnhälften. Das heißt, eine Person kontrolliert die Arbeit der Muskeln vollständig, kann sie jedoch nicht unterordnen.

Hinweise auf das Lewis-Syndrom wurden erstmals 1985 vom britischen Neurologen Lewis beschrieben. Er war es, der die klinischen Anzeichen dieser Krankheit identifizierte. Das Lewis-Syndrom wird oft mit einer progressiven Kleinhirnataxie verglichen, bei der sich mehrere schwere Läsionen der subkortikalen Kerne des Hirnstamms entwickeln. Die Lewis-Krankheit weist jedoch keine spezifischen Anzeichen des Kleinhirns auf, wie beispielsweise Pathologien der Wernicke-Pyramiden. Das Lewis-Syndrom entwickelt sich aufgrund des Todes von Nigronovstriocerebellaris