Lewis Nucleus-syndroom

Lewis-nucleussyndroom, of Hemiballus-syndroom, verwijst naar een groep neurologische aandoeningen die gepaard gaan met verminderde bewegings- en spiercontrole. De naam van het syndroom verwijst naar de verminderde controle over de spieren aan weerszijden van de hersenstam; een dergelijke controle is nodig om basisbewegingen van het lichaam te produceren, evenals enkele oogbewegingen. Dit syndroom wordt ook wel ‘frontale kernsyndroom’ genoemd. Het kan vele oorzaken hebben, waaronder verschillende neurogenetische ziekten, hersenletsel, infecties en andere medische problemen. In dit artikel zullen we het hebben over de oorzaken en symptomen van het Lewis-nucleus-syndroom.

Allereerst zou ik willen zeggen dat het Lewis-nucleussyndroom een ​​van de manifestaties is van een groep ziekten die verenigd zijn door de term ‘piramidale stroom’ of ‘neurodegeneratieve ziekten’. Hemiballismussyndroom is een verlamming van de spieren van de tong en de spieren van beide hersenhelften. Dat wil zeggen, een persoon controleert het werk van de spieren volledig, maar kan deze niet ondergeschikt maken.

Bewijs van het Lewis-syndroom werd voor het eerst beschreven in 1985 door de Britse neuroloog Lewis. Hij was het die de klinische symptomen van deze ziekte identificeerde. Het Lewis-syndroom wordt vaak vergeleken met progressieve cerebellaire ataxie, waarbij zich meerdere ernstige laesies van de subcorticale kernen van de hersenstam ontwikkelen. Maar de ziekte van Lewis heeft geen specifieke tekenen van het cerebellum, zoals pathologieën van de piramides van Wernicke. Lewis-syndroom ontstaat als gevolg van de dood van nigronovstriocerebellair