Lewis Nucleus szindróma

A Lewis nucleus szindróma vagy a Hemiballus szindróma a mozgás- és izomkontroll károsodásával összefüggő neurológiai rendellenességek csoportjára utal. A szindróma elnevezése az agytörzs mindkét oldalán lévő izmok irányítási zavarára utal – ez az ellenőrzés szükséges az alapvető testmozgások, valamint néhány szemmozgás előidézéséhez. Ezt a szindrómát "frontális mag szindrómának" is nevezik. Ennek számos oka lehet, beleértve a különféle neurogenetikai betegségeket, agysérüléseket, fertőzéseket és egyéb egészségügyi problémákat. Ebben a cikkben a Lewis nucleus szindróma okairól és tüneteiről fogunk beszélni.

Először is szeretném elmondani, hogy a Lewis nucleus szindróma egy olyan betegségcsoport egyik megnyilvánulása, amelyet a „piramisáram” vagy „neurodegeneratív betegségek” fogalom egyesít. A hemiballismus-szindróma a nyelv és mindkét agyfélteke izomzatának bénulása. Vagyis az ember teljesen irányítja az izmok munkáját, de nem tudja alárendelni őket.

A Lewis-szindróma bizonyítékát először 1985-ben írta le Lewis brit neurológus. Ő volt az, aki azonosította a betegség klinikai tüneteit. A Lewis-szindrómát gyakran a progresszív cerebelláris ataxiához hasonlítják, amelyben az agytörzs szubkortikális magjainak többszörös súlyos elváltozásai alakulnak ki. De a Lewis-kórnak nincsenek specifikus jelei a kisagynak, mint például a Wernicke-piramisok patológiái. A Lewis-szindróma a nigronovstriocerebellar halála miatt alakul ki