Lewisův jaderný syndrom

Lewisův nucleus syndrom nebo Hemiballův syndrom označuje skupinu neurologických poruch spojených s poruchou pohybu a svalové kontroly. Název syndromu odkazuje na zhoršenou kontrolu svalů na obou stranách mozkového kmene - taková kontrola je nezbytná k vyvolání základních tělesných pohybů a také některých pohybů očí. Tento syndrom se také nazývá „syndrom frontálního jádra“. Může mít mnoho příčin, včetně různých neurogenetických onemocnění, poranění mozku, infekcí a dalších zdravotních problémů. V tomto článku budeme hovořit o příčinách a příznacích syndromu Lewisova jádra.

Nejprve bych chtěl říci, že syndrom Lewisova jádra je jedním z projevů skupiny onemocnění, které spojuje pojem „pyramidový proud“, neboli „neurodegenerativní onemocnění“. Syndrom hemibalismu je paralýza svalů jazyka a svalů obou hemisfér mozku. To znamená, že člověk zcela ovládá práci svalů, ale nemůže je podřídit.

Důkaz Lewisova syndromu byl poprvé popsán v roce 1985 britským neurologem Lewisem. Byl to on, kdo identifikoval klinické příznaky této nemoci. Lewisův syndrom je často přirovnáván k progresivní cerebelární ataxii, při které se vyvinou mnohočetné závažné léze subkortikálních jader mozkového kmene. Ale Lewisova choroba nemá specifické známky mozečku, jako jsou patologie Wernickeových pyramid. Lewisův syndrom se vyvíjí v důsledku smrti nigronovstriocerebelární