Синдром на ядрото на Луис

Синдромът на ядрото на Люис или синдромът на Хемибалус се отнася до група от неврологични разстройства, свързани с нарушено движение и мускулен контрол. Името на синдрома се отнася до нарушен контрол на мускулите от двете страни на мозъчния ствол - такъв контрол е необходим за извършване на основни движения на тялото, както и някои движения на очите. Този синдром се нарича още "синдром на фронталното ядро". Може да има много причини, включително различни неврогенетични заболявания, мозъчни травми, инфекции и други медицински проблеми. В тази статия ще говорим за причините и симптомите на синдрома на ядрото на Луис.

Преди всичко бих искал да кажа, че синдромът на ядрото на Луис е една от проявите на група заболявания, обединени от термина „пирамидален ток“ или „невродегенеративни заболявания“. Синдромът на хемибализъм е парализа на мускулите на езика и мускулите на двете полукълба на мозъка. Тоест, човек напълно контролира работата на мускулите, но не може да ги подчини.

Доказателство за синдрома на Луис е описано за първи път през 1985 г. от британския невролог Луис. Именно той идентифицира клиничните признаци на това заболяване. Синдромът на Lewis често се сравнява с прогресивна церебеларна атаксия, при която се развиват множество тежки лезии на подкоровите ядра на мозъчния ствол. Но болестта на Луис няма специфични признаци на малкия мозък, като патологии на пирамидите на Вернике. Синдромът на Луис се развива поради смъртта на nigronovstriocerebellar