Hemizigótaság

A hemizigótaság olyan állapot, amelyben egy szervezet a genetikai anyag egyik felével rendelkezik, de a másikkal nem. Ennek eredményeként a szervezetet ki lehet téve a genetikai anyag mutációihoz kapcsolódó betegségek és egészségügyi problémák kialakulásának. A hemizigóta gyakori probléma olyan személyeknél, akiknek két szülője van, akik mindketten hemizigóták. Példa erre egy nő (hordozó), aki partnere spermájával mesterséges megtermékenyítést alkalmaz a fogantatáshoz.

Miért olyan fontos az öröklődés, különösen a fogantatás kérdésében? Ez azért van így, mert minden szülő a genetikai anyag felét továbbadja gyermekeinek.

A hemizigótaság az eukarióták ivaros szaporodásának az a szakasza, amikor a megtermékenyítés hatására két homológ csírasejt, zigóta egyesül, de megjelenik egy sejt két homológ kromoszómakészlettel. A meiózis során a citokinézis során az egyik spermium haploid kromoszómakészlettel, egy másik pedig szintén haploidokkal képződik. Minden ezt követő sejtosztódás úgy fog megtörténni, hogy az első zsák kromoszómáinak csak fele, a második kromoszómáinak pedig fele lesz.