Hemizigotluk

Hemizigotluk, bir organizmanın genetik materyalin bir yarısına sahip olduğu, diğer yarısına sahip olmadığı bir durumdur. Sonuç olarak vücut, bu genetik materyaldeki mutasyonlara bağlı hastalıklara ve sağlık sorunlarına yakalanma riskiyle karşı karşıya kalabilir. Hemizigotluk, her ikisi de hemizigot olan iki ebeveyni olan bir kişide yaygın bir sorundur. Bunun bir örneği, hamile kalmak için eşinin spermiyle suni tohumlama kullanan bir kadın (taşıyıcı) olabilir.

Kalıtım neden bu kadar önemli, özellikle de gebelik konusunda? Bunun nedeni her ebeveynin genetik materyalin yarısını çocuklarına aktarmasıdır.

Hemizigotluk, ökaryotlarda iki homolog germ hücresi olan zigotların döllenme sonucu kaynaştığı, ancak iki homolog kromozom setine sahip bir hücrenin ortaya çıktığı cinsel üreme aşamasıdır. Mayoz sırasındaki sitokinez sırasında, haploid kromozom setine sahip bir sperm ve yine haploid kromozomlara sahip ikinci bir sperm oluşur. Sonraki tüm hücre bölünmeleri, birinci torbadaki kromozomların yalnızca yarısı ve ikinci torbadaki kromozomların yarısı ile gerçekleşecektir.