Leptoten

A leptoten a meiózis első profázisának első szakasza. Ebben a szakaszban a kromoszómák különálló vékony és hosszú szálakként válnak láthatóvá.

A meiózis kezdetén a kromoszómák össze vannak gyűrve, és nem láthatók a mikroszkóp alatt. Ezután vékony szálakká kezdenek letekeredni, amelyek megkülönböztethetők, de az egyes kromatidák még nem láthatók. Ez a leptoten szakasz.

A kromoszómák továbbra is kondenzálódnak és rövidülnek, és a következő szakaszba lépnek - a zigoténba. A zigotén során homológ kromoszómák párosodnak.

Így a leptoten fontos szakasza, amikor a kromoszómák különálló szálakká válnak szét, ami szükséges a további párosításhoz a zigotén során. Ez lehetővé teszi a kromoszómák helyes divergenciáját és a mag redukciós osztódását a meiózis során.



Leptoténia

A leptotánia, a kromoszómaszálak kialakulásának hét szakasza közül az első, a második meiotikus osztódás utolsó előtti előkészítése. A meiózis a homológ kromoszómák közötti kötések megszakadása miatt következik be, amit a DNS-szálak összekapcsolódása kísér. Ebben a folyamatban kölcsönhatások lépnek fel kereszt-kromoszómapárok között, amelyek



A leptoten a meiózis első profázisának (mitózisának) három szakasza közül az első és a legrövidebb. Ez egy dezoxiribonukleotid teszt. A kariokinézis a nukleáris vakuólumban fordul elő. A leptoténben (leippotén) a kromoszómák még mindig a magmembrán vastagságában rejtőznek, egyetlen kromoszómafelhőt alkotva. A kromoszómák még nem váltak el teljesen. A fejlődés első része (leptoten) a spermatogenezisben a legszembetűnőbb. Közvetlenül a spermiumok képződése után egy hatodik dezoxiuridin-5-foszfát molekulát adnak a kromatidokhoz, amelyek két molekula dezoxiuridinsavat tartalmaznak, és kromoszóma-kondenzáció következik be, és kialakul az anyai és apai kromoszómák tipikus eloszlása. Hossz



Leptoten (lat. leptotenu), a tojás meiotikus ciklusának (periódusának) kezdeti szakasza (vagy L), amelyben az oogenezis út 20. órájától kezdődően az I. fázis végéig látható rövidülés és ellaposodás figyelhető meg és a másodlagos szűkületek időtartamának növekedése minden kromoszómában (kivéve a tojásdad magokban lévő nemi kromoszómákat); a kromoszómaszerkezetekben bekövetkező változások halmaza még azok anafázisban történő szétválása előtt, és a kromatidák már nem különülnek el. Orsófehérjék hatására fordul elő, amelyek az elsődleges szűkület egyes kötegeinek végei körüli kapcsolat miatt a kromoszómák egyenetlen rövidüléséhez vezetnek. Egyes kutatók úgy vélik, hogy ez a folyamat áll a trofoblaszt gyűrű kialakulásának hátterében (1956). Az endogén faktorok hatásának eredményeként végbemennek a kromoszómapárok (oktoponok) végső kialakulása, amelyek száma megfelel az anyai kromoszómák számának. Ezen kromoszómapárok egyikének kialakulása (szexuális - homológ, ivarsejteket képező és nem homológ a nem homotalikus diploid sejtekben) jelzi a nukleáris-citoplazmatikus kapcsolat kialakulásának folyamatának végét a teljes tojásmag kialakulása nélkül. A folyamat befejeztével az eukarióta sejtek megkezdhetik a kromoszómák génjeinek tanulmányozását, mivel a kezdeti szakasz után antiparallel konjugációik következnek be, amihez bizonyos esetekben a DNS replikációja is társul a kromoszómákon vagy azok fragmentumain belül. Úgy gondolják, hogy az örökletes információ az emberi embriók sejtmagjaiban csak az élet kezdetétől, amikor a kariokromoszómák megjelennek, észrevehetően megváltoztatva az alakját.