Leptoteeni

Leptoteeni on meioosin ensimmäisen vaiheen ensimmäinen vaihe. Tässä vaiheessa kromosomit näkyvät erillisinä ohuina ja pitkinä säikeinä.

Meioosin alussa kromosomit ovat taittuneet, eivätkä ne näy mikroskoopilla. Sitten ne alkavat kiertyä ohuiksi langoiksi, jotka voidaan erottaa, mutta yksittäiset kromatidit eivät ole vielä näkyvissä. Tämä on leptoteenivaihe.

Kromosomit jatkavat tiivistymistä ja lyhentymistä siirtyen seuraavaan vaiheeseen - tsygoteeniin. Tsygoteenin aikana tapahtuu homologisten kromosomien pariutumista.

Siten leptoteeni on tärkeä vaihe, kun kromosomit purkautuvat erillisiksi säikeiksi, mikä on välttämätöntä tsygoteenin aikana tapahtuvaa pariutumista varten. Tämä mahdollistaa oikean kromosomien hajoamisen ja ytimen pelkistysjakauman varmistamisen meioosin aikana.

Leptotenia

Leptotany, ensimmäinen seitsemästä kromosomilankojen muodostumisvaiheesta, on toiseksi viimeinen valmistelu toiselle meioottiselle jakautumiselle. Meioosi johtuu homologisten kromosomien välisten sidosten katkeamisesta, johon liittyy DNA-säikeiden yhdistäminen. Tässä prosessissa tapahtuu vuorovaikutuksia ristikkäisten kromosomien parien välillä, jotka

Leptoteeni on ensimmäinen ja lyhin meioosin ensimmäisen profaasin (mitoosin) kolmesta vaiheesta. Tämä on deoksiribonukleotiditesti. Karyokineesi tapahtuu ydinvakuolissa. Leptoteenissa (leippoteeni) kromosomit ovat edelleen piilossa ydinkalvon paksuudessa muodostaen yhden kromosomipilven. Kromosomit eivät ole vielä täysin eronneet. Kehityksen ensimmäinen osa (leptoteeni) on havaittavin spermatogeneesissä. Välittömästi siittiöiden muodostumisen jälkeen kromatideihin lisätään kuudes deoksiuridiini-5-fosfaattimolekyyli, jotka sisältävät kaksi deoksiuridiinihappomolekyyliä, kromosomien kondensaatio tapahtuu ja muodostuu tyypillinen äidin ja isän kromosomien jakautuminen. Pituus

Leptoteeni (lat. leptotenu), munan meioottisen syklin (jakson) alkuvaihe (tai L), jossa havaitaan näkyvää lyhenemistä ja litistymistä oogeneesipolun 20. tunnista ja I-vaiheen loppuun asti. ja sekundaaristen supistumisen keston pidentyminen kaikissa kromosomeissa (poikkeuksena munasolujen ytimien sukupuolikromosomit); joukko muutoksia kromosomirakenteissa jo ennen niiden erottumista anafaasissa, ja kromatidit eivät enää erotu. Tapahtuu karan proteiinien vaikutuksesta, mikä johtaa kromosomien epätasaiseen lyhenemiseen primaarisen supistumisen yksittäisten nippujen päiden ympärillä olevan yhteyden vuoksi. Jotkut tutkijat uskovat, että tämä prosessi on trofoblastisen renkaan muodostumisen taustalla (1956). Endogeenisten tekijöiden toiminnan seurauksena tapahtuu lopullinen kromosomiparien (oktoponien) muodostuminen, joiden lukumäärä vastaa äidin kromosomien lukumäärää. Yhden näistä kromosomipareista (seksuaalinen - homologinen, muodostavat sukusolut ja ei-homologiset ei-homotalisissa diploidisissa soluissa) muodostuminen osoittaa ydin-sytoplasmisen yhteyden muodostumisprosessin päättymisen ilman täydellisen munan ytimen muodostumista. Prosessin päätyttyä eukaryoottisolut voivat alkaa tutkia kromosomien geenejä, koska alkuvaiheen jälkeen tapahtuu niiden antirinnakkaiskonjugaatioita, joihin liittyy joissakin tapauksissa DNA:n replikaatio kromosomeissa tai niiden fragmenteissa. On olemassa mielipide, että perinnöllistä tietoa löytyy ihmisalkioiden soluytimistä vasta elämän alusta lähtien, kun karyokromosomit ilmestyvät, ja ne muuttuvat huomattavasti muodoltaan.