レプトテン

レプトテンは、減数分裂の最初の前期の最初の段階です。この段階では、染色体が別々の細くて長い鎖として見えるようになります。

減数分裂の開始時には、染色体は折りたたまれており、顕微鏡では見えません。その後、それらは区別できる細い糸にほどかれ始めますが、個々の染色分体はまだ目に見えません。これがレプトテン段階です。

染色体は引き続き凝縮して短くなり、次の段階である接合子に移行します。受精卵の間に、相同染色体の対形成が起こります。

したがって、レプトテンは染色体がほどけて別個の鎖になる重要な段階であり、これは接合子形成中にさらに対合するために必要です。これにより、減数分裂中の染色体の正しい分岐と核の還元分裂を確実に行うことが可能になります。

レプテニア

レプトタニーは、染色体糸の形成における 7 つの段階のうちの最初の段階であり、第 2 減数分裂の最後から 2 番目の準備です。減数分裂は、DNA 鎖の結合を伴う相同染色体間の結合の切断によって発生します。このプロセスでは、交差染色体のペア間で相互作用が発生します。

レプトテンは、減数分裂の最初の前期 (有糸分裂) の 3 つの段階のうち、最初で最も短い段階です。これはデオキシリボヌクレオチド検査です。核運動は核液胞で起こります。レプトテン（レイポテン）では、染色体は依然として核膜の厚さに隠されており、単一の染色体雲を形成しています。染色体はまだ完全には分離されていません。発生の最初の部分 (レプトテン) は精子形成において最も顕著です。精子が形成された直後、6 番目のデオキシウリジン-5-リン酸分子が 2 分子のデオキシウリジン酸を含む染色分体に追加され、染色体の凝縮が起こり、典型的な母親と父親の染色体の分布が形成されます。長さ

レプトテン (緯度レプトテン)、卵の減数分裂周期 (期間) の初期段階 (または L) で、卵形成経路の 20 時間目から前期 I の終わりまで、目に見える短縮と平坦化が観察されます。すべての染色体（卵形核の性染色体を除く）における二次収縮の持続時間の増加。後期に分離する前であっても染色体構造に一連の変化が起こり、染色分体は分離されなくなります。紡錘体タンパク質の影響下で発生し、一次収縮の個々の束の端の周りの結合により染色体の不均一な短縮が引き起こされます。一部の研究者は、このプロセスが栄養膜リングの形成の根底にあると信じています (1956)。内因性因子の作用の結果として、染色体対（オクトポン）の最終的な形成が起こり、その数は母親の染色体の数に対応します。これらの染色体対（性的相同、配偶子形成、および非相同二倍体細胞の非相同）のいずれかの染色体ペアの形成は、完全な卵核が形成されることなく、核と細胞質の結合の形成プロセスが終了したことを示します。このプロセスが完了すると、真核細胞は染色体の遺伝子の研究を開始できます。これは、初期段階の後、染色体またはその断片内での DNA の複製を伴う場合によっては、逆平行結合が起こるためです。遺伝情報は、核染色体が出現し、形状が著しく変化する生命の始まりからのみ、ヒト胚の細胞核で見つかるという意見があります。