Penyakit Keturunan, Terkendali Gender

Penyakit keturunan yang dikendalikan oleh jenis kelamin, atau B. n. adalah sekelompok penyakit genetik yang bermanifestasi secara berbeda pada pria dan wanita. Penyakit ini berhubungan dengan mutasi gen yang terletak pada kromosom seks - X dan Y. Pria memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y, dan wanita memiliki dua kromosom X.

Beberapa B.n. hanya muncul pada pria, karena berhubungan dengan mutasi gen pada kromosom Y, yang tidak terjadi pada wanita. Salah satu contoh B.n. yang dikendalikan melalui hubungan seks adalah hemofilia, yang berhubungan dengan kelainan pendarahan dan ditularkan dari ibu ke anak laki-laki melalui kromosom X.

B.n. lainnya. bermanifestasi secara berbeda pada pria dan wanita. Misalnya, distrofi Duchenne adalah penyakit bawaan langka yang menyebabkan distrofi otot progresif. Penyakit ini berhubungan dengan mutasi gen pada kromosom X dan ditularkan dari ibu ke anak laki-laki. Pada anak perempuan, gen ini mungkin bermutasi hanya pada salah satu dari dua kromosom X, menjadikan mereka pembawa gen tersebut tetapi tidak terpengaruh. Namun, jika mutasi terjadi pada seorang pria, hal itu akan menimbulkan konsekuensi yang serius.

Contoh lain dari B. n. dikendalikan oleh seks adalah hipertrikosis - penyakit genetik yang menyebabkan pertumbuhan rambut berlebihan di wajah dan tubuh. Penyakit ini dikaitkan dengan mutasi gen pada kromosom X dan dapat diturunkan dari ibu ke anak perempuannya, yang mungkin membawa gen tersebut. Pada pria, hipertrikosis lebih jarang terjadi karena mereka hanya memiliki satu kromosom X.

Tidak semua B.n. dikontrol secara seksual diwariskan hanya melalui kromosom X. Misalnya, penyakit resesif autosomal seperti fibrosis kistik dapat diturunkan dari kedua orang tua dan menyerang pria maupun wanita.

Untungnya, pengobatan modern menawarkan metode untuk mendiagnosis dan mengobati banyak B. n. dikontrol berdasarkan gender. Ada juga layanan konseling genetik yang dapat membantu masyarakat yang ingin merencanakan kehamilan dan risiko mewarisi B. n. dikendalikan oleh gender dalam keluarga mereka.

Kesimpulannya, B. n. Kontrol jenis kelamin adalah sekelompok penyakit genetik yang bermanifestasi secara berbeda pada pria dan wanita dan dapat diwariskan melalui kromosom X dan Y. Namun, ada cara untuk mendiagnosis dan mengobati penyakit ini, serta konseling genetik, untuk membantu orang merencanakan kehamilan dan mengurangi risiko mewarisi penyakit ini dalam keluarga mereka. Penting untuk menyadari risiko keturunan dan mencari bantuan profesional untuk memastikan masa depan yang sehat bagi diri Anda dan orang yang Anda cintai.

Penyakit keturunan adalah sekelompok penyakit yang diturunkan dari orang tua kepada keturunannya.Penyakit keturunan adalah kelainan yang disebabkan oleh mutasi pada DNA. Semua mutasi dalam genom kita ditentukan oleh orang tua kita. Sebagian besar penyakit bawaan bukanlah perubahan acak atau pasif dalam genetika kita seiring berjalannya waktu.

**Penyakit keturunan yang dikendalikan gender**

Penyakit keturunan seringkali menyerang berbagai organ atau sistem tubuh. Banyak di antaranya mempengaruhi fungsi reproduksi pria dan wanita, namun berbeda bila ditularkan dalam keluarga dengan jenis kelamin berbeda. Keturunan ditularkan melalui garis ayah dan ibu dan bergantung pada keberadaan kromosom seks. Mereka diwariskan selama meiosis dan ditentukan oleh adanya kromosom X (pada wanita) atau kromosom Y (pada pria).

Menurut statistik, lebih dari 50% penyakit keturunan terjadi pada pria, dan sekitar 25% pada wanita. Namun, ada banyak situasi di mana gender berperan menentukan terjadinya kelainan keturunan. Selain itu, penyakit tertentu dapat dikurangi atau dicegah melalui penggunaan teknik manajemen seks tertentu. Secara umum, gender dan risiko kelainan bawaan dalam sebuah keluarga seringkali saling berkaitan dan memerlukan perhatian.

Secara umum, penyakit menular seksual yang diturunkan dapat menimbulkan kerugian serius bagi kesehatan dan kehidupan masyarakat. Pria dan wanita menjadi lebih rentan untuk mengembangkannya atau memiliki risiko yang berbeda untuk mengembangkannya. Oleh karena itu, penting untuk memahami faktor-faktor yang berkontribusi terhadap berkembangnya penyakit keturunan, serta cara mengendalikan dampaknya terhadap kesehatan masyarakat. Tes genetik akan membantu menentukan adanya kecenderungan penyakit keturunan dan mencegah perkembangan patologi atau secara signifikan mengurangi reaksi negatifnya. Misalnya, tes genetik yang sama dapat memprediksi risiko terjadinya cacat penglihatan bawaan tertentu dan meningkatkan hasil pemeriksaan oftalmologi pada anak-anak dan remaja.