Örökletes betegségek, nem kontrollált

Szex által ellenőrzött örökletes betegségek, vagy B. n. a genetikai betegségek egy csoportja, amelyek eltérően manifesztálódnak férfiakban és nőkben. Ezek a betegségek a nemi kromoszómákon található gének mutációihoz kapcsolódnak - X és Y. A férfiaknak egy X kromoszómája és egy Y kromoszómája van, a nőknek pedig két X kromoszómája.

Néhány B. n. csak férfiaknál jelennek meg, mivel az Y kromoszómán lévő génmutációhoz kapcsolódnak, ami nőknél nincs jelen. Az egyik példa a B. n. A szex által szabályozott hemofília, amely vérzési rendellenességgel jár, és az X kromoszómán keresztül anyáról fiúra terjed.

Egyéb B. n. férfiaknál és nőknél eltérően nyilvánul meg. Például a Duchenne-dystrophia egy ritka örökletes betegség, amely progresszív izomdisztrófiát okoz. Ez a betegség az X-kromoszóma génmutációjához kapcsolódik, és anyáról fiúra terjed. Lányoknál ez a gén a két X-kromoszóma közül csak az egyiken mutálódhat, így ők a gén hordozói, de nem befolyásolják. Ha azonban a mutáció egy férfiban nyilvánul meg, az súlyos következményekhez vezet.

Egy másik példa a B. n. A szex által szabályozott hypertrichosis - egy genetikai betegség, amely túlzott szőrnövekedéshez vezet az arcon és a testen. Ez a betegség az X kromoszóma génmutációjához kapcsolódik, és átadható anyáról lányára, aki hordozhatja a gént. Férfiaknál a hypertrichosis ritkábban fordul elő, mivel csak egy X-kromoszómájuk van.

Nem minden B. n. nemileg szabályozott csak az X kromoszómán keresztül öröklődik. Például az autoszomális recesszív betegségek, mint például a cisztás fibrózis, mindkét szülőtől továbbadhatók, és mind a férfiakat, mind a nőket érintik.

Szerencsére a modern orvoslás módszereket kínál számos B. n. diagnosztizálására és kezelésére. a nemek által irányított. Vannak olyan genetikai tanácsadó szolgáltatások is, amelyek segíthetnek a terhességet megtervezni és a B. n. öröklődésének kockázatában. családjukban a nemek uralják.

Befejezésül B. n. A nemileg szabályozott genetikai betegségek egy csoportja, amelyek eltérően manifesztálódnak férfiakban és nőkben, és örökölhetők az X- és Y-kromoszómákon keresztül. Vannak azonban módok ezeknek a betegségeknek a diagnosztizálására és kezelésére, valamint genetikai tanácsadás, amely segít az embereknek a terhesség megtervezésében, és csökkenti e betegségek családjukban való öröklődésének kockázatát. Fontos, hogy tisztában legyünk az örökletes kockázatokkal, és kérjünk szakember segítséget, hogy magunk és szeretteink egészséges jövőjét biztosítsuk.

Az örökletes betegségek olyan betegségek csoportja, amelyek a szülőktől az utódokra öröklődnek.Az örökletes betegségek a DNS mutációi által okozott rendellenességek. Genomunk minden mutációját a szüleink határozzák meg. A legtöbb öröklött betegség nem véletlenszerű vagy pusztán passzív változás a genetikában az idő múlásával. Egyes „genomok”, amelyek

**Nem szabályozott örökletes betegségek**

Az örökletes betegségek gyakran a test különböző szerveit vagy rendszereit érintik. Sok közülük befolyásolja a férfi és női reproduktív funkciót, de különbözik, ha különböző nemű családokban terjednek. Az öröklődés az apai és anyai vonalon keresztül terjed, és a nemi kromoszómák jelenlététől függ. A meiózis során öröklődnek, és az X kromoszóma (nőknél) vagy az Y kromoszóma (férfiaknál) jelenléte határozza meg.

A statisztikák szerint az örökletes betegségek több mint 50%-a férfiaknál, körülbelül 25%-a nőknél fordul elő. Számos olyan helyzet van azonban, amikor a nemnek meghatározó szerepe van az örökletes rendellenességek előfordulásában. Ezenkívül bizonyos betegségek csökkenthetők vagy megelőzhetők bizonyos szexuális kezelési technikák alkalmazásával. Általánosságban elmondható, hogy a nem és az öröklött rendellenességek kockázata a családban gyakran összefügg egymással, és figyelmet igényel.

Általánosságban elmondható, hogy az örökletes szexuális úton terjedő betegségek súlyos károkat okozhatnak az emberek egészségében és életében. A férfiak és a nők hajlamosabbá válnak ezek kialakulására, vagy eltérő kockázatokkal rendelkeznek. Ezért fontos megérteni azokat a tényezőket, amelyek hozzájárulnak az örökletes betegségek kialakulásához, valamint az emberek egészségére gyakorolt ​​hatásuk szabályozásának módjait. A genetikai tesztek segítenek meghatározni az örökletes betegségekre való hajlam jelenlétét, és megakadályozzák a patológiák kialakulását vagy jelentősen csökkentik negatív reakciójukat. Például ugyanazok a genetikai tesztek előre jelezhetik bizonyos örökletes látászavarok kialakulásának kockázatát, és javíthatják a gyermekek és serdülők szemészeti vizsgálatainak eredményeit.