Болести, наследствени, контролирани от пола

Наследствени заболявания, контролирани от пола, или B. n. е група от генетични заболявания, които се проявяват по различен начин при мъжете и жените. Тези заболявания са свързани с мутации на гени, които се намират на половите хромозоми - X и Y. Мъжете имат една X хромозома и една Y хромозома, а жените имат две X хромозоми.

Някои B. n. се появяват само при мъжете, тъй като са свързани с мутация на гени на Y хромозомата, която не присъства при жените. Един от примерите за B. n. контролирана от пола е хемофилия, която е свързана с нарушение на кръвосъсирването и се предава от майка на син чрез Х хромозомата.

Други B. n. се проявяват по различен начин при мъжете и жените. Например, дистрофията на Дюшен е рядко наследствено заболяване, което причинява прогресивна мускулна дистрофия. Това заболяване е свързано с генна мутация на Х-хромозомата и се предава от майка на син. При момичетата този ген може да бъде мутиран само върху една от двете X хромозоми, което ги прави носители на гена, но не се засяга. Ако обаче мутацията се прояви при мъж, това води до сериозни последствия.

Друг пример за B. n. контролирана от пола е хипертрихоза - генетично заболяване, което води до прекомерен растеж на косми по лицето и тялото. Това заболяване е свързано с генна мутация на X хромозомата и може да се предава от майка на дъщеря, която може да носи гена. При мъжете хипертрихозата се среща по-рядко, тъй като те имат само една Х хромозома.

Не всички B. n. сексуално контролираните се унаследяват само чрез Х хромозомата. Например, автозомно-рецесивни заболявания като кистозна фиброза могат да се предават от двамата родители и да засягат както мъжете, така и жените.

За щастие съвременната медицина предлага методи за диагностициране и лечение на много B. n. контролирани от пола. Има и услуги за генетично консултиране, които могат да помогнат на хора, които искат да планират бременност и риска от наследяване на B. n. контролирани от пола в семейството си.

В заключение B. n. Секс-контролираните са група генетични заболявания, които се проявяват различно при мъжете и жените и могат да бъдат наследени чрез X и Y хромозомите. Съществуват обаче начини за диагностициране и лечение на тези заболявания, както и генетично консултиране, за да се помогне на хората да планират бременност и да се намали рискът от наследяване на тези заболявания в семейството им. Важно е да сте наясно с наследствените рискове и да потърсите професионална помощ, за да осигурите здраво бъдеще за себе си и своите близки.

Наследствените заболявания са група заболявания, които се предават по наследство от родители на потомство. Наследствените заболявания са заболявания, причинени от мутации в ДНК. Всички мутации в нашия геном се определят от родителите ни. Повечето наследствени заболявания не са случайни или чисто пасивни промени в нашата генетика с течение на времето. Някои „геноми“, които

**Наследствени заболявания, контролирани от пола**

Наследствените заболявания често засягат различни органи или системи на тялото. Много от тях засягат мъжката и женската репродуктивна функция, но се различават, когато се предават в семейства от различен пол. Наследствеността се предава по бащина и майчина линия и зависи от наличието на полови хромозоми. Те се наследяват по време на мейозата и се определят от наличието на X хромозома (при жените) или Y хромозома (при мъжете).

Според статистиката повече от 50% от наследствените заболявания се срещат при мъжете и около 25% при жените. Въпреки това има много ситуации, при които полът играе определяща роля за появата на наследствени заболявания. Освен това някои заболявания могат да бъдат намалени или предотвратени чрез използването на определени техники за управление на пола. Като цяло полът и рискът от наследствени заболявания в семейството често са взаимосвързани и изискват внимание.

Като цяло, наследствените полово предавани болести могат да причинят сериозни увреждания на здравето и живота на хората. Мъжете и жените стават по-податливи на развитието им или имат различни рискове от развитието им. Ето защо е важно да се разберат факторите, които допринасят за развитието на наследствени заболявания, както и начините за контролиране на тяхното въздействие върху здравето на хората. Генетичните тестове ще помогнат да се определи наличието на предразположение към наследствени заболявания и ще предотвратят развитието на патологии или значително ще намалят тяхната негативна реакция. Например, същите генетични тестове могат да предскажат риска от развитие на определени наследствени дефекти на зрението и да подобрят резултатите от офталмологичните прегледи при деца и юноши.