遺伝性、性によって制御される病気

性別によって制御される遺伝性疾患、または B.n.男性と女性で症状の現れ方が異なる一群の遺伝性疾患です。これらの病気は、性染色体 X および Y にある遺伝子の変異に関連しています。男性は X 染色体と Y 染色体を 1 つずつ持ち、女性は X 染色体を 2 つ持ちます。

いくつかのB.n.これらは女性には存在しないY染色体上の遺伝子の突然変異に関連しているため、男性にのみ発生します。 B.n.の例の1つ。性によって制御される血友病は出血性疾患を伴い、X 染色体を介して母親から息子に伝染します。

その他のB.n.男性と女性では症状が異なります。たとえば、デュシェンヌ ジストロフィーは、進行性筋ジストロフィーを引き起こす稀な遺伝性疾患です。この病気は X 染色体上の遺伝子変異に関連しており、母親から息子へと伝染します。女児の場合、この遺伝子は 2 本の X 染色体のうちの 1 つだけで変異している可能性があり、そのため遺伝子の保因者になりますが、影響を受けません。しかし、その突然変異が男性に現れると、深刻な結果をもたらします。

B.n.の別の例。性別によって制御されるのは多毛症です。多毛症は、顔や体の体毛が過度に成長する遺伝性疾患です。この病気は X 染色体上の遺伝子変異に関連しており、母親から娘に受け継がれ、母親がその遺伝子を持っている可能性があります。男性では、X 染色体が 1 つしかないため、多毛症が発生する頻度は低くなります。

すべての B.n ではありません。性制御はX染色体を通じてのみ受け継がれます。たとえば、嚢胞性線維症などの常染色体劣性疾患は、両親から遺伝する可能性があり、男性と女性の両方に影響を及ぼします。

幸いなことに、現代医学は多くのB.n.を診断し治療する方法を提供しています。性別によってコントロールされる。妊娠を計画し、B.n.遺伝のリスクを計画したい人を支援できる遺伝カウンセリングサービスもあります。家族内の性別によって管理されています。

結論として、B.n.性調節疾患は、男性と女性で異なる症状を示し、X 染色体と Y 染色体を通じて受け継がれる遺伝性疾患のグループです。しかし、人々が妊娠の計画を立て、家族にこれらの病気が遺伝するリスクを軽減するのに役立つ遺伝カウンセリングだけでなく、これらの病気を診断して治療する方法もあります。あなた自身とあなたの愛する人の健康な将来を確保するために、遺伝のリスクを認識し、専門家の助けを求めることが重要です。

遺伝性疾患は、親から子に受け継がれる一連の疾患であり、DNA の突然変異によって引き起こされる疾患です。私たちのゲノムのすべての突然変異は両親によって決定されます。遺伝性疾患のほとんどは、時間の経過とともに遺伝学がランダムに変化したり、純粋に受動的に変化したりするわけではありません。

**性別によって制御される遺伝性疾患**

遺伝性疾患は、多くの場合、体のさまざまな臓器やシステムに影響を与えます。それらの多くは男性と女性の生殖機能に影響を与えますが、異なる性別の家族内で伝染する場合は異なります。遺伝は父方および母方の系統を通じて伝達され、性染色体の存在に依存します。それらは減数分裂中に受け継がれ、X 染色体 (女性の場合) または Y 染色体 (男性の場合) の存在によって決定されます。

統計によると、遺伝性疾患の50％以上が男性に発生し、約25％が女性に発生します。しかし、遺伝性疾患の発生において性別が決定的な役割を果たす状況は数多くあります。さらに、特定の性管理技術を使用することで、特定の病気を軽減または予防できます。一般に、家族内の性別と遺伝性疾患のリスクは相互に関連していることが多く、注意が必要です。

一般に、遺伝性性感染症は人々の健康と生命に重大な危害を引き起こす可能性があります。男性と女性では、発症しやすくなったり、発症リスクが異なります。したがって、遺伝性疾患の発症に寄与する要因と、それらが人々の健康に及ぼす影響を制御する方法を理解することが重要です。遺伝子検査は、遺伝性疾患に対する素因の存在を判断するのに役立ち、病状の発症を予防したり、その否定的な反応を大幅に軽減したりできます。たとえば、同じ遺伝子検査により、特定の遺伝性視覚障害の発症リスクを予測し、小児や青少年の眼科検査の結果を向上させることができます。