Sjukdomar ärftliga, könskontrollerade

Ärftliga sjukdomar kontrollerade av kön, eller B. n. är en grupp genetiska sjukdomar som manifesterar sig olika hos män och kvinnor. Dessa sjukdomar är förknippade med mutationer av gener som finns på könskromosomerna - X och Y. Män har en X-kromosom och en Y-kromosom, och kvinnor har två X-kromosomer.

Några B. n. förekommer endast hos män, eftersom de är förknippade med en mutation av gener på Y-kromosomen, som inte finns hos kvinnor. Ett av exemplen på B. n. kontrolleras av kön är blödarsjuka, som är förknippad med en blödningsrubbning och överförs från mor till son genom X-kromosomen.

Övrigt B. n. manifesteras olika hos män och kvinnor. Till exempel är Duchenne-dystrofi en sällsynt ärftlig sjukdom som orsakar progressiv muskeldystrofi. Denna sjukdom är associerad med en genmutation på X-kromosomen och överförs från mor till son. Hos flickor kan denna gen muteras på endast en av de två X-kromosomerna, vilket gör dem till bärare av genen men inte påverkade. Men om mutationen manifesterar sig hos en man leder det till allvarliga konsekvenser.

Ett annat exempel på B. n. kontrolleras av kön är hypertrichosis - en genetisk sjukdom som leder till överdriven tillväxt av hår i ansiktet och på kroppen. Denna sjukdom är associerad med en genmutation på X-kromosomen och kan överföras från mor till dotter, som kan bära genen. Hos män uppträder hypertrikos mer sällan eftersom de bara har en X-kromosom.

Inte alla B. n. könskontrollerade ärvs endast genom X-kromosomen. Till exempel kan autosomala recessiva sjukdomar som cystisk fibros överföras från båda föräldrarna och drabba både män och kvinnor.

Lyckligtvis erbjuder modern medicin metoder för att diagnostisera och behandla många B. n. styrs av kön. Det finns även genetisk rådgivning som kan hjälpa personer som vill planera en graviditet och risken att ärva B. n. kontrolleras av kön i sin familj.

Avslutningsvis har B. n. Könskontrollerade är en grupp genetiska sjukdomar som manifesterar sig olika hos män och kvinnor och som kan ärvas genom X- och Y-kromosomerna. Det finns dock sätt att diagnostisera och behandla dessa sjukdomar, såväl som genetisk rådgivning, för att hjälpa människor att planera för graviditet och minska risken att ärva dessa sjukdomar i sin familj. Det är viktigt att vara medveten om ärftliga risker och söka professionell hjälp för att säkerställa en sund framtid för dig själv och dina nära och kära.

Ärftliga sjukdomar är en grupp sjukdomar som ärvs från föräldrar till avkomma.Äftliga sjukdomar är störningar som orsakas av mutationer i DNA. Alla mutationer i vårt genom bestäms av våra föräldrar.De flesta ärftliga sjukdomar är inte slumpmässiga eller rent passiva förändringar i vår genetik över tid. Vissa "genom" som

**Könskontrollerade ärftliga sjukdomar**

Ärftliga sjukdomar påverkar ofta olika organ eller system i kroppen. Många av dem påverkar manlig och kvinnlig reproduktionsfunktion, men skiljer sig när de överförs i familjer av olika kön. Ärftlighet överförs genom faderns och moders linjer och beror på närvaron av könskromosomer. De ärvs under meios och bestäms av närvaron av en X-kromosom (hos kvinnor) eller en Y-kromosom (hos män).

Enligt statistik förekommer mer än 50 % av de ärftliga sjukdomarna hos män och cirka 25 % hos kvinnor. Det finns dock många situationer där kön spelar en avgörande roll för uppkomsten av ärftliga störningar. Dessutom kan vissa sjukdomar reduceras eller förebyggas genom användning av vissa sexhanteringstekniker. Generellt sett hänger kön och risken för ärftliga störningar i en familj ofta ihop och kräver uppmärksamhet.

I allmänhet kan ärftliga sexuellt överförbara sjukdomar orsaka allvarliga skador på människors hälsa och liv. Män och kvinnor blir mer mottagliga för att utveckla dem eller har olika risker att utveckla dem. Därför är det viktigt att förstå de faktorer som bidrar till utvecklingen av ärftliga sjukdomar, samt sätt att kontrollera deras inverkan på människors hälsa. Genetiska tester hjälper till att bestämma närvaron av en predisposition för ärftliga sjukdomar och kommer att förhindra utvecklingen av patologier eller avsevärt minska deras negativa reaktion. Samma genetiska tester kan till exempel förutsäga risken att utveckla vissa ärftliga synfel och förbättra resultaten av oftalmologiska undersökningar hos barn och ungdomar.