Feokromositoma

Pheochromocytoma: apa itu dan bagaimana cara mendeteksinya

Pheochromocytoma adalah jenis tumor langka yang muncul di kelenjar adrenal atau neuroganglia. Ini terbentuk dari sel kromafin yang menghasilkan katekolamin - hormon yang mengatur tekanan darah, detak jantung, dan fungsi penting tubuh lainnya.

Gejala pheochromocytoma bisa bervariasi dan tidak spesifik, antara lain tekanan darah tinggi, detak jantung cepat, sakit kepala, berkeringat, gelisah, dan gemetar. Beberapa pasien mungkin juga mengalami sakit perut, mual, dan muntah. Dalam beberapa kasus, tumor mungkin tidak menunjukkan gejala dan hanya dapat dideteksi melalui pemeriksaan kesehatan rutin.

Mendiagnosis pheochromocytoma bisa jadi sulit karena gejalanya bisa menyerupai penyakit lain. Namun, jika Anda memiliki gejala yang berhubungan dengan tekanan darah tinggi atau masalah jantung, Anda mungkin akan diminta untuk menguji katekolamin dalam urin atau darah Anda. Tes-tes ini dapat membantu dokter Anda menentukan kadar hormon yang dihasilkan tumor.

Perawatan untuk pheochromocytoma melibatkan operasi pengangkatan tumor. Jika tumor tidak dapat diangkat melalui pembedahan, pengobatan lain mungkin akan diresepkan, seperti obat untuk menurunkan tekanan darah dan mengendalikan gejala.

Secara keseluruhan, pheochromocytoma adalah penyakit langka, namun jika Anda memiliki gejala yang berhubungan dengan tekanan darah tinggi atau masalah jantung, Anda harus menemui dokter untuk mendapatkan diagnosis dan pengobatan. Deteksi dini dan pengobatan pheochromocytoma dapat membantu mencegah komplikasi serius dan meningkatkan kesehatan serta kualitas hidup Anda.

Pheochromocytoma: tumor adrenal yang berbahaya

Pheochromocytoma adalah tumor jinak atau ganas pada jaringan kromafin kelenjar adrenal atau lokalisasi ekstra-adrenal. Tumor ini menyebabkan kelebihan produksi katekolamin seperti epinefrin dan norepinefrin, yang dapat menimbulkan konsekuensi kesehatan yang serius.

Dengan pheochromocytoma, gejala dapat memanifestasikan dirinya dalam bentuk krisis dengan peningkatan tajam tekanan darah (BP) yang dikombinasikan dengan gejala neuropsikiatri, metabolik endokrin, gastrointestinal dan hematologi. Serangan dapat berlangsung dari beberapa menit hingga beberapa jam dan dapat dipersulit oleh perdarahan retina, kecelakaan serebrovaskular, dan edema paru.

Selain itu, dengan pheochromocytoma, hipertensi tinggi yang terus-menerus diamati, gangguan pada keadaan fungsional ginjal, perubahan fundus mata, peningkatan rangsangan, mood labil, kelelahan dan sakit kepala mungkin terjadi. Dengan bentuk tumor ganas - pheochromoblastoma - penurunan berat badan, sakit perut, dan bahkan perkembangan diabetes dapat terjadi.

Untuk mendiagnosis pheochromocytoma, USG kelenjar adrenal, computerized tomography dan magnetic resonance imaging, skintigrafi radionuklida dan metode penelitian lainnya dilakukan. Tes pemblokiran farmakologis juga dilakukan untuk menentukan ekskresi katekolamin dan metabolitnya. Perawatan untuk pheochromocytoma melibatkan operasi pengangkatan tumor, dan alpha-blocker seperti phentolamine digunakan untuk meredakan krisis.

Penting untuk diperhatikan bahwa pheochromocytoma adalah penyakit langka, namun dapat menyebabkan komplikasi serius dan bahkan kematian. Oleh karena itu, penting untuk berkonsultasi ke dokter jika muncul gejala yang mencurigakan, seperti sakit kepala yang menusuk, tekanan darah meningkat, jantung berdebar, ketakutan dan gemetar. Deteksi dini dan pengobatan pheochromocytoma dapat menyelamatkan nyawa pasien.

Pheochromocytoma (Yunani phaios - "ungu" dan chrome - "warna") adalah tumor kelenjar adrenal langka yang dapat menyebabkan masalah kesehatan serius. Ini adalah tumor ganas, artinya bisa menyebar ke bagian tubuh lain. Meskipun pheochromotsotoma bukanlah tumor yang fatal, namun dapat menimbulkan kecemasan yang besar bagi pasien dan orang yang dicintainya, karena penyakit ini sering kali bermanifestasi sebagai nyeri hebat, gangguan tidur, serangan panik, ketidaknyamanan mental, dan gejala lainnya.

Pheochromozotoma muncul dari sel berkas saraf di kelenjar adrenal. Oleh karena itu, saat dokter menegakkan diagnosis ini, pasien perlu menjalani serangkaian tes untuk mengetahui apakah tumornya ganas. Hal ini biasanya dilakukan dengan tomografi komputer, pencitraan resonansi magnetik, atau tomografi emisi positron. Setelah pasien menyelesaikan tes yang diperlukan dan menerima diagnosis pasti, mereka akan mendiskusikan berbagai pilihan pengobatan dengan dokter mereka.

Selama perkembangan awal tumor, terapi obat biasanya dilakukan. Dalam kasus yang lebih kompleks, pembedahan digunakan. Satu lagi yang penting