Feokromositoma

Feokromositoma: nədir və onu necə aşkar etmək olar

Feokromositoma adrenal bezlərdə və ya neyroqangliyalarda əmələ gələn nadir bir şiş növüdür. Qan təzyiqini, ürək dərəcəsini və digər vacib bədən funksiyalarını tənzimləyən katekolaminlər - hormonlar istehsal edən xromafin hüceyrələrindən əmələ gəlir.

Feokromositoma simptomları müxtəlif və qeyri-spesifik ola bilər, o cümlədən yüksək qan təzyiqi, sürətli ürək dərəcəsi, baş ağrıları, tərləmə, narahatlıq və titrəmə. Bəzi xəstələrdə qarın ağrısı, ürəkbulanma və qusma da ola bilər. Bəzi hallarda, şişin heç bir əlaməti olmaya bilər və yalnız müntəzəm tibbi müayinə ilə aşkar edilə bilər.

Feokromositoma diaqnozu çətin ola bilər, çünki onun simptomları digər xəstəliklərə bənzəyir. Bununla belə, yüksək qan təzyiqi və ya ürək problemləri ilə bağlı simptomlarınız varsa, sidikdə və ya qanınızda katekolaminlərin olub olmadığını yoxlamaq sifariş verilə bilər. Bu testlər həkiminizə şişin istehsal etdiyi hormonların səviyyəsini təyin etməyə kömək edə bilər.

Feokromositoma üçün müalicə şişin cərrahi çıxarılmasını nəzərdə tutur. Şişi cərrahi yolla çıxarmaq mümkün olmadıqda, qan təzyiqini azaltmaq və simptomları idarə etmək üçün dərmanlar kimi digər müalicələr təyin edilə bilər.

Ümumiyyətlə, feokromositoma nadir bir xəstəlikdir, lakin yüksək qan təzyiqi və ya ürək problemləri ilə bağlı simptomlarınız varsa, diaqnoz və müalicə üçün həkiminizə müraciət etməlisiniz. Feokromositomanın erkən aşkarlanması və müalicəsi ciddi fəsadların qarşısını almağa və sağlamlığınızı və həyat keyfiyyətinizi yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Feokromositoma: təhlükəli adrenal şiş

Feokromositoma adrenal bezlərin xromafin toxumasının yaxşı və ya bədxassəli şişidir və ya ekstraadrenal lokalizasiyadır. Bu şiş, ciddi sağlamlıq nəticələrinə səbəb ola biləcək epinefrin və norepinefrin kimi katekolaminlərin həddindən artıq istehsalına səbəb olur.

Feokromositoma ilə simptomlar nöropsikiyatrik, endokrin-metabolik, mədə-bağırsaq və hematoloji simptomlarla birlikdə qan təzyiqinin (BP) kəskin artması ilə böhranlar şəklində özünü göstərə bilər. Hücumlar bir neçə dəqiqədən bir neçə saata qədər davam edə bilər və retinal qanaxma, serebrovaskulyar qəza və ağciyər ödemi ilə çətinləşə bilər.

Bundan əlavə, feokromositoma ilə daim yüksək hipertansiyon müşahidə olunur, böyrəklərin funksional vəziyyətində pozğunluqlar, gözün fundusunda dəyişikliklər, artan həyəcan, əhval-ruhiyyənin dəyişməsi, yorğunluq və baş ağrısı mümkündür. Şişin bədxassəli forması ilə - feokromoblastoma - kilo itkisi, qarın ağrısı və hətta diabetin inkişafı baş verə bilər.

Feokromositoma diaqnozu üçün böyrəküstü vəzilərin ultrasəsi, kompüter tomoqrafiyası və maqnit rezonans tomoqrafiyası, radionuklid sintiqrafiyası və digər tədqiqat üsulları aparılır. Katekolaminlərin və onların metabolitlərinin ifrazını müəyyən etmək üçün farmakoloji bloklama testləri də aparılır. Feokromositoma üçün müalicə şişin cərrahi çıxarılmasını nəzərdə tutur və böhranları aradan qaldırmaq üçün fentolamin kimi alfa-blokerlər istifadə olunur.

Qeyd etmək lazımdır ki, feokromositoma nadir bir xəstəlikdir, lakin ciddi fəsadlara və hətta ölümə səbəb ola bilər. Buna görə də, kəskin baş ağrısı, qan təzyiqinin artması, ürək döyüntüsü, qorxu və titrəmə kimi şübhəli simptomlar görünsə, həkimə müraciət etmək vacibdir. Feokromositomaların erkən aşkarlanması və müalicəsi xəstələrin həyatını xilas edə bilər.

Feokromositoma (yun. phaios - "bənövşəyi" və chroma - "rəng") ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilən böyrəküstü vəzinin nadir bir şişidir. Bu bədxassəli bir şişdir, yəni bədənin digər hissələrinə yayıla bilər. Feokromotsotoma ölümcül bir şiş olmasa da, xəstə və yaxınları üçün böyük narahatlıq yarada bilər, çünki bu xəstəlik tez-tez şiddətli ağrı, yuxu pozğunluğu, panik atak, psixi narahatlıq və digər simptomlarla özünü göstərir.

Feokromozotoma adrenal bezdəki sinir paketi hüceyrələrindən yaranır. Buna görə də, həkim bu diaqnozu qoyarkən, şişin bədxassəli olub olmadığını müəyyən etmək üçün xəstə bir sıra testlərdən keçməlidir. Bu adətən kompüter tomoqrafiyası, maqnit rezonans görüntüləmə və ya pozitron emissiya tomoqrafiyası ilə aparılır. Xəstələr lazımi testləri tamamladıqdan və qəti diaqnozlar aldıqdan sonra həkimləri ilə müxtəlif müalicə variantlarını müzakirə edəcəklər.

Şişin ilkin inkişafı zamanı adətən dərman müalicəsi aparılır. Daha mürəkkəb hallarda cərrahiyyə istifadə olunur. Başqa bir vacib