U tủy thượng thận

Pheochromocytoma: nó là gì và làm thế nào để phát hiện nó

Pheochromocytoma là một loại khối u hiếm gặp phát sinh ở tuyến thượng thận hoặc hạch thần kinh. Nó được hình thành từ các tế bào chromaffin, sản sinh ra catecholamine - hormone điều hòa huyết áp, nhịp tim và các chức năng quan trọng khác của cơ thể.

Các triệu chứng của u tế bào ưa crom có ​​thể đa dạng và không đặc hiệu, bao gồm huyết áp cao, nhịp tim nhanh, nhức đầu, đổ mồ hôi, lo lắng và run rẩy. Một số bệnh nhân còn có thể bị đau bụng, buồn nôn và nôn. Trong một số trường hợp, khối u có thể không có triệu chứng và chỉ có thể được phát hiện khi khám sức khỏe định kỳ.

Chẩn đoán pheochromocytoma có thể khó khăn vì các triệu chứng của nó có thể giống với các bệnh khác. Tuy nhiên, nếu bạn có các triệu chứng liên quan đến huyết áp cao hoặc các vấn đề về tim, bạn có thể được yêu cầu xét nghiệm catecholamine trong nước tiểu hoặc máu. Những xét nghiệm này có thể giúp bác sĩ xác định mức độ hormone mà khối u tạo ra.

Điều trị u tế bào ưa crom bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u. Nếu khối u không thể được cắt bỏ bằng phẫu thuật, các phương pháp điều trị khác có thể được chỉ định, chẳng hạn như thuốc hạ huyết áp và kiểm soát các triệu chứng.

Nhìn chung, u tế bào ưa crom là một bệnh hiếm gặp, nhưng nếu bạn có các triệu chứng liên quan đến huyết áp cao hoặc các vấn đề về tim, bạn nên đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị. Phát hiện và điều trị sớm bệnh u tế bào ưa crom có ​​thể giúp ngăn ngừa các biến chứng nghiêm trọng và cải thiện sức khỏe cũng như chất lượng cuộc sống của bạn.

Pheochromocytoma: khối u tuyến thượng thận nguy hiểm

Pheochromocytoma là một khối u lành tính hoặc ác tính của mô chromaffin của tuyến thượng thận hoặc khu trú ngoài tuyến thượng thận. Khối u này gây ra sự sản xuất quá mức các catecholamine như epinephrine và norepinephrine, có thể dẫn đến những hậu quả nghiêm trọng về sức khoẻ.

Với u tế bào ưa crom, các triệu chứng có thể biểu hiện dưới dạng khủng hoảng với huyết áp (HA) tăng mạnh kết hợp với các triệu chứng tâm thần kinh, nội tiết-chuyển hóa, tiêu hóa và huyết học. Các cơn có thể kéo dài từ vài phút đến vài giờ và có thể phức tạp do xuất huyết võng mạc, tai biến mạch máu não và phù phổi.

Ngoài ra, với u tế bào ưa crom, người ta thấy tăng huyết áp cao liên tục, rối loạn trạng thái chức năng của thận, thay đổi đáy mắt, tăng tính dễ bị kích thích, tâm trạng thất thường, mệt mỏi và đau đầu. Với dạng khối u ác tính - pheochromoblastoma - giảm cân, đau bụng và thậm chí phát triển bệnh tiểu đường có thể xảy ra.

Để chẩn đoán u tế bào ưa crom, siêu âm tuyến thượng thận, chụp cắt lớp vi tính và chụp cộng hưởng từ, xạ hình hạt nhân phóng xạ và các phương pháp nghiên cứu khác được thực hiện. Các xét nghiệm ngăn chặn dược lý cũng được thực hiện để xác định sự bài tiết catecholamine và các chất chuyển hóa của chúng. Điều trị u tế bào ưa crom bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u và sử dụng thuốc chẹn alpha như phentolamine để giảm cơn khủng hoảng.

Điều quan trọng cần lưu ý là u tế bào ưa crom là một bệnh hiếm gặp nhưng có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng và thậm chí tử vong. Vì vậy, điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ nếu xuất hiện các triệu chứng đáng ngờ, chẳng hạn như nhức đầu dữ dội, tăng huyết áp, đánh trống ngực, sợ hãi và run rẩy. Việc phát hiện và điều trị sớm bệnh u tế bào ưa crom có ​​thể cứu sống bệnh nhân.

Pheochromocytoma (tiếng Hy Lạp phaios - "màu tím" và sắc độ - "màu sắc") là một khối u hiếm gặp của tuyến thượng thận có thể dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng. Đây là một khối u ác tính, có nghĩa là nó có thể lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Mặc dù pheochromotsotoma không phải là khối u gây tử vong nhưng nó có thể gây lo lắng lớn cho bệnh nhân và người thân vì căn bệnh này thường biểu hiện bằng những cơn đau dữ dội, rối loạn giấc ngủ, hoảng loạn, khó chịu về tinh thần và các triệu chứng khác.

Pheochromozotoma phát sinh từ các tế bào bó dây thần kinh ở tuyến thượng thận. Vì vậy, khi bác sĩ đưa ra chẩn đoán này, bệnh nhân cần phải trải qua một loạt các xét nghiệm để xác định xem khối u có ác tính hay không. Điều này thường được thực hiện bằng chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ hoặc chụp cắt lớp phát xạ positron. Sau khi bệnh nhân đã hoàn thành các xét nghiệm cần thiết và nhận được chẩn đoán xác định, họ sẽ thảo luận về các lựa chọn điều trị khác nhau với bác sĩ.

Trong quá trình phát triển ban đầu của khối u, điều trị bằng thuốc thường được thực hiện. Trong trường hợp phức tạp hơn, phẫu thuật được sử dụng. Một điều quan trọng khác