Feokromocytom

Feokromocytom: hva er det og hvordan det oppdages

Feokromocytom er en sjelden type svulst som oppstår i binyrene eller neuroganglia. Det er dannet av kromaffinceller, som produserer katekolaminer - hormoner som regulerer blodtrykk, hjertefrekvens og andre viktige kroppsfunksjoner.

Symptomer på feokromocytom kan være varierte og uspesifikke, inkludert høyt blodtrykk, rask hjertefrekvens, hodepine, svette, angst og skjelving. Noen pasienter kan også oppleve magesmerter, kvalme og oppkast. I noen tilfeller kan svulsten ikke ha noen symptomer og kan bare oppdages gjennom vanlig medisinsk undersøkelse.

Diagnostisering av feokromocytom kan være vanskelig fordi symptomene kan ligne på andre sykdommer. Men hvis du har symptomer relatert til høyt blodtrykk eller hjerteproblemer, kan du bli bedt om å teste for katekolaminer i urinen eller blodet. Disse testene kan hjelpe legen din med å bestemme nivåene av hormoner svulsten produserer.

Behandling for feokromocytom innebærer kirurgisk fjerning av svulsten. Hvis svulsten ikke kan fjernes kirurgisk, kan andre behandlinger foreskrives, for eksempel medisiner for å senke blodtrykket og kontrollere symptomer.

Totalt sett er feokromocytom en sjelden sykdom, men hvis du har symptomer relatert til høyt blodtrykk eller hjerteproblemer, bør du oppsøke legen din for å få diagnosen og behandlet. Tidlig påvisning og behandling av feokromocytom kan bidra til å forhindre alvorlige komplikasjoner og forbedre helsen og livskvaliteten din.



Feokromocytom: en farlig binyresvulst

Feokromocytom er en godartet eller ondartet svulst i kromaffinvev i binyrene eller ekstrabinyrene lokalisering. Denne svulsten forårsaker overproduksjon av katekolaminer som epinefrin og noradrenalin, noe som kan føre til alvorlige helsemessige konsekvenser.

Ved feokromocytom kan symptomene manifestere seg i form av kriser med kraftig økning i blodtrykket (BP) i kombinasjon med nevropsykiatriske, endokrine-metabolske, gastrointestinale og hematologiske symptomer. Angrep kan vare fra flere minutter til flere timer og kan kompliseres av netthinneblødning, cerebrovaskulær ulykke og lungeødem.

I tillegg, med feokromocytom, observeres konstant høy hypertensjon, forstyrrelser i nyrenes funksjonelle tilstand, endringer i øyets fundus, økt eksitabilitet, humørlabilitet, tretthet og hodepine er mulig. Med en ondartet form av svulsten - feokromoblastom - kan vekttap, magesmerter og til og med utvikling av diabetes forekomme.

For å diagnostisere feokromocytom utføres ultralyd av binyrene, computertomografi og magnetisk resonansavbildning, radionuklidscintigrafi og andre forskningsmetoder. Farmakologiske blokkeringstester utføres også for å bestemme utskillelsen av katekolaminer og deres metabolitter. Behandling for feokromocytom innebærer kirurgisk fjerning av svulsten, og alfablokkere som fentolamin brukes for å lindre kriser.

Det er viktig å merke seg at feokromocytom er en sjelden sykdom, men det kan føre til alvorlige komplikasjoner og til og med død. Derfor er det viktig å oppsøke lege dersom det oppstår mistenkelige symptomer, som skarp hodepine, økt blodtrykk, hjertebank, frykt og skjelving. Tidlig påvisning og behandling av feokromocytom kan redde pasienters liv.



Feokromocytom (gresk phaios - "lilla" og chroma - "farge") er en sjelden svulst i binyrene som kan føre til alvorlige helseproblemer. Det er en ondartet svulst, noe som betyr at den kan spre seg til andre deler av kroppen. Selv om pheochromotsotoma ikke er en dødelig svulst, kan det forårsake stor angst for pasienten og hans kjære, siden denne sykdommen ofte manifesterer seg med sterke smerter, søvnforstyrrelser, panikkanfall, mentalt ubehag og andre symptomer.

Feokromozotoma oppstår fra nervebuntceller i binyrene. Derfor, når legen stiller denne diagnosen, må pasienten gjennomgå en rekke tester for å avgjøre om svulsten er ondartet. Dette gjøres vanligvis med computertomografi, magnetisk resonanstomografi eller positronemisjonstomografi. Når pasientene har fullført de nødvendige testene og mottatt definitive diagnoser, vil de diskutere ulike behandlingsalternativer med sine leger.

Under den første utviklingen av svulsten utføres vanligvis medikamentell behandling. I mer komplekse tilfeller brukes kirurgi. En annen viktig