Feokromosytooma

Feokromosytooma: mikä se on ja miten se havaitaan

Feokromosytooma on harvinainen kasvaintyyppi, joka syntyy lisämunuaisissa tai hermosolmuissa. Se muodostuu kromafiinisoluista, jotka tuottavat katekoliamiineja - hormoneja, jotka säätelevät verenpainetta, sykettä ja muita tärkeitä kehon toimintoja.

Feokromosytooman oireet voivat olla erilaisia ​​ja epäspesifisiä, mukaan lukien korkea verenpaine, nopea syke, päänsärky, hikoilu, ahdistuneisuus ja vapina. Jotkut potilaat voivat myös kokea vatsakipua, pahoinvointia ja oksentelua. Joissakin tapauksissa kasvaimella ei voi olla oireita, ja se voidaan havaita vain säännöllisellä lääkärintarkastuksella.

Feokromosytooman diagnosointi voi olla vaikeaa, koska sen oireet voivat muistuttaa muita sairauksia. Jos sinulla kuitenkin on korkeaan verenpaineeseen tai sydänongelmiin liittyviä oireita, sinua voidaan määrätä testaamaan katekoliamiinien varalta virtsassasi tai veressäsi. Nämä testit voivat auttaa lääkäriäsi määrittämään kasvaimen tuottamien hormonien tason.

Feokromosytooman hoitoon kuuluu kasvaimen kirurginen poisto. Jos kasvainta ei voida poistaa kirurgisesti, voidaan määrätä muita hoitoja, kuten verenpainetta alentavia ja oireita hallitsevia lääkkeitä.

Kaiken kaikkiaan feokromosytooma on harvinainen sairaus, mutta jos sinulla on korkeaan verenpaineeseen tai sydänongelmiin liittyviä oireita, sinun tulee käydä lääkärissäsi diagnoosin ja hoidon saamiseksi. Feokromosytooman varhainen havaitseminen ja hoito voi auttaa estämään vakavia komplikaatioita ja parantamaan terveyttäsi ja elämänlaatuasi.

Feokromosytooma: vaarallinen lisämunuaisen kasvain

Feokromosytooma on lisämunuaisen kromafiinikudoksen tai lisämunuaisen ulkopuolisen lokalisoinnin hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen kasvain. Tämä kasvain aiheuttaa katekoliamiinien, kuten epinefriinin ja norepinefriinin, liiallista tuotantoa, mikä voi johtaa vakaviin terveysvaikutuksiin.

Feokromosytooman oireet voivat ilmetä kriiseinä, joihin liittyy jyrkkä verenpaineen nousu (BP) yhdessä neuropsykiatristen, endokriinis-metabolisten, ruoansulatuskanavan ja hematologisten oireiden kanssa. Kohtaukset voivat kestää useista minuuteista useisiin tunteihin, ja niitä voivat monimutkaistaa verkkokalvon verenvuoto, aivoverenkiertohäiriö ja keuhkoödeema.

Lisäksi feokromosytooman yhteydessä havaitaan jatkuvasti korkeaa verenpainetta, munuaisten toiminnallisen tilan häiriöt, silmänpohjan muutokset, lisääntynyt kiihtyvyys, mielialan labilisuus, väsymys ja päänsärky. Kasvaimen pahanlaatuisella muodolla - feokromoblastoomalla - voi esiintyä painon laskua, vatsakipua ja jopa diabeteksen kehittymistä.

Feokromosytooman diagnosoimiseksi suoritetaan lisämunuaisten ultraäänitutkimus, tietokonetomografia ja magneettikuvaus, radionuklidituike ja muita tutkimusmenetelmiä. Farmakologisia estotestejä tehdään myös katekoliamiinien ja niiden metaboliittien erittymisen määrittämiseksi. Feokromosytooman hoitoon kuuluu kasvaimen kirurginen poisto, ja alfasalpaajia, kuten fentolamiinia, käytetään kriisien lievittämiseen.

On tärkeää huomata, että feokromosytooma on harvinainen sairaus, mutta se voi johtaa vakaviin komplikaatioihin ja jopa kuolemaan. Siksi on tärkeää kääntyä lääkärin puoleen, jos ilmaantuu epäilyttäviä oireita, kuten voimakas päänsärky, kohonnut verenpaine, sydämentykytys, pelko ja vapina. Feokromosytooman varhainen havaitseminen ja hoito voi pelastaa potilaiden hengen.

Feokromosytooma (kreikaksi phaios - "violetti" ja chroma - "väri") on harvinainen lisämunuaisen kasvain, joka voi johtaa vakaviin terveysongelmiin. Se on pahanlaatuinen kasvain, mikä tarkoittaa, että se voi levitä muihin kehon osiin. Vaikka feokromotsotooma ei ole kohtalokas kasvain, se voi aiheuttaa suurta ahdistusta potilaalle ja hänen läheisilleen, koska tämä sairaus ilmenee usein voimakkaana kipuna, unihäiriöinä, paniikkikohtauksina, mielenterveyden epämukavuutena ja muina oireina.

Feokromotooma syntyy lisämunuaisen hermokimppusoluista. Siksi, kun lääkäri tekee tämän diagnoosin, potilaalle on suoritettava sarja testejä sen määrittämiseksi, onko kasvain pahanlaatuinen. Tämä tehdään yleensä tietokonetomografialla, magneettikuvauksella tai positroniemissiotomografialla. Kun potilaat ovat suorittaneet tarvittavat testit ja saaneet lopulliset diagnoosit, he keskustelevat eri hoitovaihtoehdoista lääkäreidensä kanssa.

Kasvaimen alkukehityksen aikana suoritetaan yleensä lääkehoitoa. Monimutkaisemmissa tapauksissa käytetään leikkausta. Toinen tärkeä