Feokromositoma

Feokromositoma: nedir ve nasıl tespit edilir

Feokromasitoma, adrenal bezlerde veya nöroganglialarda ortaya çıkan nadir bir tümör türüdür. Kan basıncını, kalp atış hızını ve diğer önemli vücut fonksiyonlarını düzenleyen hormonlar olan katekolaminler üreten kromaffin hücrelerinden oluşur.

Feokromasitoma semptomları, yüksek tansiyon, hızlı kalp atım hızı, baş ağrıları, terleme, anksiyete ve titreme dahil olmak üzere çeşitli ve spesifik olmayabilir. Bazı hastalarda karın ağrısı, bulantı ve kusma da görülebilir. Bazı durumlarda tümörün hiçbir belirtisi olmayabilir ve ancak düzenli tıbbi muayeneyle tespit edilebilir.

Feokromasitoma tanısı koymak zor olabilir çünkü semptomları diğer hastalıklara benzeyebilir. Ancak yüksek tansiyon veya kalp problemleriyle ilgili belirtileriniz varsa idrarınızda veya kanınızda katekolamin testi yaptırmanız istenebilir. Bu testler doktorunuzun tümörün ürettiği hormon düzeylerini belirlemesine yardımcı olabilir.

Feokromasitoma tedavisi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Tümör cerrahi olarak çıkarılamıyorsa, kan basıncını düşüren ve semptomları kontrol altına alan ilaçlar gibi başka tedaviler de reçete edilebilir.

Genel olarak feokromositoma nadir görülen bir hastalıktır, ancak yüksek tansiyon veya kalp problemleriyle ilgili semptomlarınız varsa teşhis ve tedavi için doktorunuza başvurmalısınız. Feokromositomanın erken tespiti ve tedavisi, ciddi komplikasyonları önlemenize ve sağlığınızı ve yaşam kalitenizi iyileştirmenize yardımcı olabilir.

Feokromositoma: Tehlikeli bir adrenal tümör

Feokromasitoma, adrenal bezlerin kromaffin dokusunun veya adrenal dışı lokalizasyonun iyi veya kötü huylu bir tümörüdür. Bu tümör, epinefrin ve norepinefrin gibi katekolaminlerin aşırı üretimine neden olur ve bu da ciddi sağlık sonuçlarına yol açabilir.

Feokromasitoma ile semptomlar, nöropsikiyatrik, endokrin-metabolik, gastrointestinal ve hematolojik semptomlarla birlikte kan basıncında (KB) keskin bir artışla birlikte krizler şeklinde kendini gösterebilir. Ataklar birkaç dakikadan birkaç saate kadar sürebilir ve retina kanaması, serebrovasküler olay ve akciğer ödemi ile komplike olabilir.

Ayrıca feokromasitoma ile sürekli yüksek hipertansiyon gözlenir, böbreklerin fonksiyonel durumundaki bozukluklar, gözün fundusunda değişiklikler, artan uyarılabilirlik, ruh hali kararsızlığı, yorgunluk ve baş ağrısı mümkündür. Tümörün kötü huylu bir formu olan feokromoblastoma ile kilo kaybı, karın ağrısı ve hatta diyabet gelişimi meydana gelebilir.

Feokromositoma tanısı koymak için adrenal bezlerin ultrasonu, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme, radyonüklid sintigrafisi ve diğer araştırma yöntemleri gerçekleştirilir. Katekolaminlerin ve metabolitlerinin atılımını belirlemek için farmakolojik blokaj testleri de yapılır. Feokromasitoma tedavisi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir ve krizleri hafifletmek için fentolamin gibi alfa blokerler kullanılır.

Feokromositomanın nadir görülen bir hastalık olduğunu ancak ciddi komplikasyonlara ve hatta ölüme yol açabileceğini unutmamak önemlidir. Bu nedenle keskin baş ağrısı, tansiyon yükselmesi, çarpıntı, korku ve titreme gibi şüpheli belirtilerin ortaya çıkması durumunda doktora başvurmak önemlidir. Feokromositomanın erken tespiti ve tedavisi hastaların hayatını kurtarabilir.

Feokromasitoma (Yunanca phaios - "mor" ve kroma - "renk") ciddi sağlık sorunlarına yol açabilen adrenal bezin nadir bir tümörüdür. Kötü huylu bir tümördür, yani vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. Feokromatsotoma ölümcül bir tümör olmasa da hasta ve yakınları için büyük kaygılara neden olabilir çünkü bu hastalık sıklıkla şiddetli ağrı, uyku bozuklukları, panik atak, zihinsel rahatsızlık ve diğer semptomlarla kendini gösterir.

Feokromozotoma adrenal bezdeki sinir demeti hücrelerinden kaynaklanır. Bu nedenle doktor bu tanıyı koyduğunda hastaya tümörün kötü huylu olup olmadığının belirlenmesi için bir dizi test yapılması gerekir. Bu genellikle bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme veya pozitron emisyon tomografisi ile yapılır. Hastalar gerekli tetkikleri tamamladıktan ve kesin tanıları aldıktan sonra doktorlarıyla çeşitli tedavi seçeneklerini tartışacaklardır.

Tümörün ilk gelişimi sırasında genellikle ilaç tedavisi yapılır. Daha karmaşık vakalarda ameliyat kullanılır. Bir diğer önemli