Sindrom Mischer

Sindrom Miescher adalah sindrom medis bawaan langka yang ditandai dengan kelainan multipel pada kulit dan organ dalam. Sindrom ini merupakan kelainan kulit langka yang mungkin berhubungan dengan mutasi genetik pada berbagai gen. Sindrom ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1937 oleh dokter kulit Jerman Markus Miescher, dan kemudian dipelajari secara rinci, dijelaskan dan diklasifikasikan oleh banyak ilmuwan lain. Sindrom Miescher ditandai dengan beberapa gejala yang mungkin berbeda dari orang ke orang, namun biasanya meliputi:

1. Kelainan kulit: Beberapa penderita sindrom Miescher mungkin memiliki berbagai bentuk kelainan, seperti - Hiperkeratosis (penebalan kulit) - Alopecia areata (kurangnya rambut di beberapa area kulit) - Fotosensitifitas (intoleransi sinar matahari) 2. Sendi kelainan dan nyeri: penderita sindrom ini mungkin mengalami nyeri pada persendian, serta melemahnya jaringan tulang rawan di dalamnya. 3. Peningkatan kepekaan terhadap cahaya: ciri ini dapat bermanifestasi dalam bentuk kemerahan pada mata, munculnya ruam merah pada kulit akibat paparan sinar matahari yang terlalu lama. 4. Penebalan jari. Orang dengan sindrom ini mungkin memiliki jari yang menebal